PtCl2(cyclo-octa-1,5-diene) | 12080-32-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铪、汞、银、铂等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: PtCl2(cyclo-octa-1,5-diene)
• 英文别名: (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum;dihydrochloride
• CAS: 12080-32-9
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂Pt
• 分子量: 376.185
• InChiKey: BJGDNWIRCMJDDF-PHFPKPIQSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

(1,5-环辛二烯)二氯化铂(II)是一种无色固体，可以通过置换环辛四烯或氯离子配体制备其他铂化合物。

合成

二氯化(1,5-环辛二烯)铂可通过四氯合铂酸钾与1,5-环辛二烯反应制得：

[ \text{K}_2\text{PtCl}_4 + \text{C}8\text{H}{12} \rightarrow \text{PtCl}_2\text{C}8\text{H}{12} + 2 \text{KCl} ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl2(cyclo-octa-1,5-diene) 、 bis(benzoylmethyl) sulfoxide 在 triphenylphosphine 、 silver(I) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(1,3-dibenzoyl-2-oxo-2λ4-thiapropane-1,3-diyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II)*(dichloromethane)2
  参考文献：
  名称：

  Henderson, William; Kemmitt, Raymond D. W.; Prouse, Lesley J. S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Methyl-2, 2'-Dipicolylamine Complexes as Potential Models for Metal-Mediated Base Pairs
  作者：Kristof Seubert、Dominik Böhme、Jutta Kösters、Wei-Zheng Shen、Eva Freisinger、Jens Müller

  DOI：10.1002/zaac.201200089

  日期：2012.9

  combination with an azole-containing artificial nucleoside, this tridentate ligand had recently been used to generate metal-mediated base pairs (Chem. Commun. 2011, 47, 11041–11043). The PdII and PtII complexes reported here confirm that the formation of planar complexes (as required for a metal-mediated base pair) comprising N-methyl-2,2’-dipicolylamine is possible. Two HgII complexes with differing stoichiometry

  金属介导的碱基对可用于将金属离子插入核酸中精确定义的位置。由于所得金属修饰 DNA 的结构数据很少，因此需要合成适当的模型复合物并对其进行结构表征。因此，报道了 N-甲基-2,2'-二吡啶甲胺 (dipic) 的九种过渡金属配合物的分子结构。结合含有唑的人工核苷，这种三齿配体最近被用于产生金属介导的碱基对 (Chem. Commun. 2011, 47, 11041–11043)。此处报道的 PdII 和 PtII 复合物证实，包含 N-甲基-2,2'-二吡啶甲胺的平面复合物（如金属介导的碱基对所需）的形成是可能的。两种具有不同化学计量比的 HgII 配合物表明，这种金属离子也可能形成平面结构，尽管它是不利的。在复合物[Ag2(dipic)2](ClO4)2 中，两个AgI 离子彼此靠近，Ag…Ag 距离为2.9152(3) A，表明存在强烈的亲银相互作用。
• Macropolyhedral boron-containing cluster chemistry. Novel intercluster linkages from the reaction of [Pt(cod)Cl2] and [PtMe2(PMe2Ph)2] with 6,6′-(B10H13)2O
  作者：Jonathan Bould、John D. Kennedy

  DOI：10.1039/b712084b

  日期：——

  6,6'-(B10H13)2O with [Pt(cod)Cl2] gives the [(B10H13OB10H11)Pt-(B10H10OB10H12)]2- anion in which, uniquely, the units are held together by a B-O-B linkage in combination with a B-B linkage; with [PtMe2(PMe2Ph)2] it gives [(PMe2Ph)2PtB10H10-O,H-B10H11Pt(PMe2Ph)] in which, uniquely, the units are held together by an unsupported hydrogen-to-metal linkage as well as a B-O-B linkage.

  6,6'-（B10H13）2O与[Pt（cod）Cl2]给出[（B10H13OB10H11）Pt-（（B10H10OB10H12）] 2- BB链接；与[PtMe2（PMe2Ph）2]一起给出[（PMe2Ph）2PtB10H10-O，H-B10H11Pt（PMe2Ph）]，其中，这些单元唯一地通过不受支持的氢金属键和BOB键连接在一起。
• Assembling metals and clusters around an octaphosphine ligand based on N-substituted bis(diphenylphosphanyl)amines: structural characterization of dendrimer-like Co₁₂and Co₁₆branched clusters
  作者：Mireia Rodriguez-Zubiri、Vito Gallo、Jacky Rosé、Richard Welter、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b713540h

  日期：——

  A polypodal ligand based on an aromatic ring decorated by four dppa-type diphosphine moieties has been used to prepare Pt(II) complexes and to assemble four tricobalt or tetracobalt carbonyl clusters, leading to centrosymmetric Co12 and Co16 «clusters of clusters» which were characterized by X-ray diffraction.

  一种基于芳香环的具有四个dppa型二膦基修饰的多足配体已被用于制备Pt(II)配合物和组装四个三钴或四钴羰基簇，从而形成具有中心对称性的Co12和Co16“簇簇”，并通过X射线衍射对其进行了表征。
• Structural/bonding insights from new geometrical varieties of two Pt–Au carbonyl/phosphine clusters, [Pt₃(AuPPh₃)₅(μ₂-CO)₂L₃]⁺(L₃= (CO)₂PPh₃) and [(μ₆-Au){Pt₃(μ₂-CO)₃L₄}₂]⁺(L = PMe₃)
  作者：Namal de Silva、Jeffrey W. Laufenberg、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1039/b609380a

  日期：——

  Structural/bonding considerations of two new Pt–Au clusters, [Pt3(AuPPh3)5(μ2-CO)2(CO)2PPh3]+ (1) and [(μ6-Au)Pt3(μ2-CO)3(PMe3)4}2]+ (2) isolated (as chloride salts), revealed: (i) that the heretofore unknown 20-electron Pt-centered Pt2Au5 icosahedral cage fragment (five missing vertices) of 1 is best viewed as a 44-electron triangular Pt3 adduct of a nearly planar 39-electron [Pt3(μ2-CO)2L3]+ (L3 = (CO)2PPh3) and five one-electron donating AuPPh3 ligands; and (ii) that the geometrically distorted trimethylphosphine “full” Pt3AuPt3 sandwich of 2 is the first example of two nucleophilic 44-electron triangular Pt3(μ2-CO)3L4 (3 : 3 : 4) units (L = PMe3) which asymmetrically encapsulate a central electrophilic Au(I).

  对两个新的铂钯金簇[Pt3(AuPPh3)5(δ2-CO)2(CO)2PPh3]+ (1)和[(δ6-Au)Pt3(δ2-CO)3(PMe3)4}2]+ (2)分离（作为氯盐）的结构/键合考虑揭示：(i) 以前未知的以 20 电子铂为中心的 Pt2Au5 二十面体笼片段（缺少五个顶点）1 最好被看作是一个 44 电子的三角形 Pt3 加合物，由一个近乎平面的 39 电子[Pt3(δ2-CO)2L3]+（L3 = (CO)2PPh3）和五个单电子捐赠的 AuPPh3 配体组成；(ii) 2 的几何变形三甲基膦 "全 "Pt3AuPt3 夹层是两个亲核的 44 电子三角形 Pt3(¼2-CO)3L4 (3 ：3 : 4）单元（L = PMe3），它们不对称地包裹着中心亲电的 Au(I)。
• Berry, David Eric; Beverigde, Kathryn Anne; Bushnell, Gordon William, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2949 - 2957
  作者：Berry, David Eric、Beverigde, Kathryn Anne、Bushnell, Gordon William、Dixon, Keith Roger

  DOI：——

  日期：——