1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮,3-(甲氧基甲基)- | 122081-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 中文名称: 1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮,3-(甲氧基甲基)-
• 英文名称: 3-methoxymethyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl)-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 122081-96-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: UQIPINFNOPHLQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮,3-(甲氧基甲基)- 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-tetrahydropyran-2-yl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪酮1-氧化物

  摘要：

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。

  DOI：

  10.1039/p19890000543
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.02h， 生成 1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮,3-(甲氧基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪酮1-氧化物

  摘要：

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。

  DOI：

  10.1039/p19890000543

文献信息

• BOULTON, A. J.;DEVI, PURABI;HENDERSON, NEIL;JARRAR, ADIL A.;KISS, MIKLOS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 543-546
  作者：BOULTON, A. J.、DEVI, PURABI、HENDERSON, NEIL、JARRAR, ADIL A.、KISS, MIKLOS

  DOI：——

  日期：——