6-bromo-4-{5-[(2-methyl-4-morpholinyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole | 1245465-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-{5-[(2-methyl-4-morpholinyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 6-bromo-4-{5-[(2-methyl-4-morpholinyl)methyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-1-(phenylsullfonyl)-1H-indazole；4-[[5-[1-(Benzenesulfonyl)-6-bromoindazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-2-methylmorpholine
• CAS: 1245465-37-5
• 化学式: C₂₁H₂₀BrN₅O₄S
• 分子量: 518.391
• InChiKey: AEGKHKIUMYBVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-{5-[(2-methyl-4-morpholinyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazole 、 4-吲哚硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-((5-(6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  [FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES

  摘要：

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010102958A1

文献信息

• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• 4-Oxadiazol-2-YL-Indazoles as Inhibitors of P13 Kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120053166A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2406255B1

  公开（公告）日：2015-04-29