2,2,5-Trichlor-2H-imidazol-4-carbonitril | 59206-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: 2,2,5-Trichlor-2H-imidazol-4-carbonitril
• 英文别名: 4-Cyano-2,2,5-trichlorimidazol；2,2,5-trichloro-2H-imidazole-4-carbonitrile；4-cyano-2,2,5-trichloroimidazole；2,2,5-trichloroimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 59206-91-6
• 化学式: C₄Cl₃N₃
• 分子量: 196.423
• InChiKey: ZAQLNCNQJDOUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,5-Tetrachlor-2H-imidazol 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,2,5-Trichlor-2H-imidazol-4-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Chlorinated imidazole derivatives and a process for preparing them

  摘要：

  咪唑衍生物具有以下公式：##STR1## 其中X为氯，由氯单取代或多取代的较低烷基，或者是芳基，可选地单取代或多取代卤素和/或较低烷基，而R.sub.1和R.sub.2相同或不同，是氯或苯，可选地取代卤素和/或较低烷基。这些咪唑衍生物是制备除草剂的中间体，通过将具有以下公式的咪唑衍生物转化而来：##STR2## 其中X'为氢、较低烷基或可选地取代卤素原子和/或较低烷基的芳基，而R'.sub.1和R'.sub.2相同且表示氢和/或可选地取代卤素和/或较低烷基的苯基，通过氢氯酸的作用，在无水的情况下转化为相应的盐酸盐，随后在高温下用过量的氯反应。

  公开号：

  US03997552A1

文献信息

• BUECHEL K. H.; ERDMANN H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 5, 1625-1637
  作者：BUECHEL K. H.、 ERDMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US3997552A
  申请人：——

  公开号：US3997552A

  公开（公告）日：1976-12-14