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(2'''S)-4-((2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methyl)-2-(2'''-(tert-butoxycarbonylamino)-2'''-(methoxycarbonyl)ethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 955376-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'''S)-4-((2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methyl)-2-(2'''-(tert-butoxycarbonylamino)-2'''-(methoxycarbonyl)ethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
英文别名
ditert-butyl 2-[(2S)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]-6-methyl-4-[[(2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
(2'''S)-4-((2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)methyl)-2-(2'''-(tert-butoxycarbonylamino)-2'''-(methoxycarbonyl)ethyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester化学式
CAS
955376-02-0
化学式
C60H76N2O13
mdl
——
分子量
1033.27
InChiKey
XPVQCYSBNJSCMS-NWOBYBGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    976.2±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    碳链糖基氨基酸新家族的Hantzsch型三组分方法。C-糖基甲基吡啶基丙氨酸的合成† ,‡
    摘要:
    本文报道的C-糖基甲基吡啶基丙氨酸构成了一个新的糖基氨基酸家族,其中包含连接碳水化合物和氨基酸残基的吡啶环。这些氨基酸可用于制备通过刚性和高度稳定的系链显示牢固结合的碳水化合物片段的非天然糖肽。通过使用醛-酮酸酯-烯胺酯系统的热诱导汉茨型环缩合,已经开辟了通往这些新杂合分子的可行途径。在这些试剂之一上连接一个C-糖基残基,而另一个残基结合了一个氨基酸片段。在单锅法优化方法中,未分离出二氢吡啶,而使用聚合物负载的清除剂通过去除未反应的物质和副产物进行纯化。然后用聚合物结合的氧化剂将二氢吡啶(非对映异构体的混合物)氧化,得到带有两个生物活性残基的目标吡啶。通过这种方法,制备了八种化合物(收率58-68%),其中多样性的元素是(i)吡喃糖环的葡萄糖和半乳糖构型,(ii)异头异构体的α-和β-构型(iii)吡啶环中碳水化合物和氨基酸部分的位置。
    DOI:
    10.1021/jo071221r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳链糖基氨基酸新家族的Hantzsch型三组分方法。C-糖基甲基吡啶基丙氨酸的合成† ,‡
    摘要:
    本文报道的C-糖基甲基吡啶基丙氨酸构成了一个新的糖基氨基酸家族,其中包含连接碳水化合物和氨基酸残基的吡啶环。这些氨基酸可用于制备通过刚性和高度稳定的系链显示牢固结合的碳水化合物片段的非天然糖肽。通过使用醛-酮酸酯-烯胺酯系统的热诱导汉茨型环缩合,已经开辟了通往这些新杂合分子的可行途径。在这些试剂之一上连接一个C-糖基残基,而另一个残基结合了一个氨基酸片段。在单锅法优化方法中,未分离出二氢吡啶,而使用聚合物负载的清除剂通过去除未反应的物质和副产物进行纯化。然后用聚合物结合的氧化剂将二氢吡啶(非对映异构体的混合物)氧化,得到带有两个生物活性残基的目标吡啶。通过这种方法,制备了八种化合物(收率58-68%),其中多样性的元素是(i)吡喃糖环的葡萄糖和半乳糖构型,(ii)异头异构体的α-和β-构型(iii)吡啶环中碳水化合物和氨基酸部分的位置。
    DOI:
    10.1021/jo071221r
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