methyl (4S,7S,12E)-2,5,9-trioxo-4-propan-2-yl-1-oxa-3,6,10-triazacyclotetradec-12-ene-7-carboxylate | 836612-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S,7S,12E)-2,5,9-trioxo-4-propan-2-yl-1-oxa-3,6,10-triazacyclotetradec-12-ene-7-carboxylate
• CAS: 836612-86-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₆
• 分子量: 341.364
• InChiKey: IZBJZDVJFCVTEP-XVHVLHHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,7S,12E)-2,5,9-trioxo-4-propan-2-yl-1-oxa-3,6,10-triazacyclotetradec-12-ene-7-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于结构的环酰胺氨基甲酸酯衍生的人脑memapsin 2（β-分泌酶）抑制剂的设计。

  摘要：

  基于结合到美皮素2上的铅抑制剂（1，带有八个残基的OM99-2）的X射线晶体结构，设计和合成了一系列新颖的大环酰胺-氨基甲酸酯。研究了环的大小和取代基的作用。含有14至16元环的环酰胺氨基甲酸酯显示出对人脑memapsin 2（β-分泌酶）的低纳摩尔抑制力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.084
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-L-天冬氨酸 1-甲基酯 在 ruthenium carbene complex 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (4S,7S,12E)-2,5,9-trioxo-4-propan-2-yl-1-oxa-3,6,10-triazacyclotetradec-12-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的环酰胺氨基甲酸酯衍生的人脑memapsin 2（β-分泌酶）抑制剂的设计。

  摘要：

  基于结合到美皮素2上的铅抑制剂（1，带有八个残基的OM99-2）的X射线晶体结构，设计和合成了一系列新颖的大环酰胺-氨基甲酸酯。研究了环的大小和取代基的作用。含有14至16元环的环酰胺氨基甲酸酯显示出对人脑memapsin 2（β-分泌酶）的低纳摩尔抑制力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.084

文献信息

• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：US20040121947A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity relative to memapsin 1 &bgr;-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a &bgr;-secretase site of a &bgr;amyloid precursor protein and to decrease &bgr;-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  这些化合物抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，并相对选择性地抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，而相对于memapsin 1 β-分泌酶活性。这些化合物用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性的方法，用于治疗阿尔茨海默病，用于抑制β淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解，并用于减少体外样本和哺乳动物中的β-淀粉样蛋白。与本发明的化合物相关的memapsin 2蛋白被结晶。
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GHOSH Arun K.

  公开号：US20100267609A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 β-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein and to decrease β-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.
• Structure-based design of cycloamide–urethane-derived novel inhibitors of human brain memapsin 2 (β-secretase)
  作者：Arun K. Ghosh、Thippeswamy Devasamudram、Lin Hong、Christopher DeZutter、Xiaoming Xu、Vajira Weerasena、Gerald Koelsch、Geoffrey Bilcer、Jordan Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.084

  日期：2005.1

  novel macrocyclic amide-urethanes was designed and synthesized based upon the X-ray crystal structure of our lead inhibitor (1, OM99-2 with eight residues) bound to memapsin 2. Ring size and substituent effects have been investigated. Cycloamide-urethanes containing 14- to 16-membered rings exhibited low nanomolar inhibitory potencies against human brain memapsin 2 (beta-secretase).

  基于结合到美皮素2上的铅抑制剂（1，带有八个残基的OM99-2）的X射线晶体结构，设计和合成了一系列新颖的大环酰胺-氨基甲酸酯。研究了环的大小和取代基的作用。含有14至16元环的环酰胺氨基甲酸酯显示出对人脑memapsin 2（β-分泌酶）的低纳摩尔抑制力。