6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-amine | 1198437-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-amine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-6-(1H-indol-4-yl)indazol-4-amine
• CAS: 1198437-93-2
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 388.45
• InChiKey: VRHFQPLNCZYLMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Novel Indazoles as Highly Potent and Selective Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase δ for the Treatment of Respiratory Disease

  摘要：

  Optimization of lead compound 1, through extensive use of structure-based design and a focus on PI3K delta potency, isoform selectivity, and inhaled PK properties, led to the discovery of clinical candidates 2 (GSK2269557) and 3 (G5K2292767) for the treatment of respiratory indications via inhalation. Compounds 2 and 3 are both highly selective for PI3K delta over the closely related isoforms and are active in a disease relevant brown Norway rat acute OVA model of Th2-driven lung inflammation.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00767
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-溴-1H-吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-(1H-indol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE COMME INHIBITEURS DES PI3 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067365A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147190A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。