exo-2-acetyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 91759-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: exo-2-acetyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: exo-2-acetyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane；rac-1-[(1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethan-1-one；1-[(1S,2R,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone
• CAS: 91759-01-2；91759-02-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: AJENGVZEIVIXKF-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-3-羧酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 exo-2-acetyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  电子需求增加引起的氧气参与

  摘要：

  Le dibrosylate du cis,endo-oxa-7bicyclo [2.2.1] heptanediol-2,3 s'acetolyse 加快速反应 que 子异构体。Dans la serie monobrosylate 通讯员，l'isomere exo s'acetolyse plus rapidement que l'isomere exo

  DOI：

  10.1021/ja00311a053

文献信息

• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-OXA-BICYCLO DERIVATIVES
  申请人：Spurr Paul

  公开号：US20080154043A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to a process for the manufacture of the 7-oxabicyclo derivative of the formula I

  本发明涉及一种制备式I的7-氧杂双环衍生物的方法。
• Oxazaborolidinone-Catalyzed Enantioselective Diels−Alder Reaction of Acyclic α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Ram Shanker Singh、Shinya Adachi、Fumi Tanaka、Toyonao Yamauchi、Chieko Inui、Toshiro Harada

  DOI：10.1021/jo702043g

  日期：2008.1.1

  [GRAPHICS]allo-Threonine-derived O-acyl-B-phenyl-oxazaborolidinones are demonstrated to be powerful and highly enantioselective Lewis acid catalysts for the Diels-Alder reaction of simple acyclic enone dienophiles, expanding the scope of ketone dienophiles and dienes. With 10 to 20 mol % of catalyst, the Diels-Alder adducts are obtained in 76-98% ee with high endo-selectivity. The catalyst exhibits high activity for the reaction with the less reactive beta-substituted dienophiles and the less reactive 1,3-cycohexadiene and 1,3-butadiene derivatives. The application of the catalysts to the Diels-Alder reaction of furan is also described.
• Oxygen participation induced by increased electron demand
  作者：Joseph B. Lambert、Eric G. Larson

  DOI：10.1021/ja00311a053

  日期：1985.12

  Le dibrosylate du cis,endo-oxa-7bicyclo [2.2.1] heptanediol-2,3 s'acetolyse plus rapidement que son isomere diexo. Dans la serie monobrosylate correspondante, l'isomere exo s'acetolyse plus rapidement que l'isomere exo

  Le dibrosylate du cis,endo-oxa-7bicyclo [2.2.1] heptanediol-2,3 s'acetolyse 加快速反应 que 子异构体。Dans la serie monobrosylate 通讯员，l'isomere exo s'acetolyse plus rapidement que l'isomere exo