2-Acetamido-2-ethoxycarbonylbutanoic acid | 59223-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetamido-2-ethoxycarbonylbutanoic acid
• CAS: 59223-82-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: ICMZQDLCPGGXOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamido-2-ethoxycarbonylbutanoic acid 、 sodium acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Acetoxy-2-acetylamino-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰氧基-2-氨基酸和3-乙酰氧基-3-氨基酸衍生物的电化学合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00434a015
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-乙基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Acetamido-2-ethoxycarbonylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰氧基-2-氨基酸和3-乙酰氧基-3-氨基酸衍生物的电化学合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00434a015

文献信息

• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FINGOLIMOD
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2013185740A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention relates to a method of preparation of 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)- ethyl]propane-1,3-diol (I), comprising opening of the aziridine ring of the intermediates (LVI) by the treatment with organometallic compounds, preferably the Grignard reagents (LVII), producing the key intermediates (LVIII) or (LIX). Another object of the invention is use of the compounds (LVIII) and (LIX) for preparation of fingolimod.

  这项发明涉及一种制备2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)-乙基]丙烷-1,3-二醇（I）的方法，包括通过与有机金属化合物（优选为格氏试剂（LVII））处理中间体（LVI）来打开环氮丙烷环，生成关键中间体（LVIII）或（LIX）。该发明的另一个目的是利用化合物（LVIII）和（LIX）来制备非格列酮。
• Electrochemical Synthesis and Reactivity of α-Alkoxy α-Amino Acid Derivatives
  作者：Tameo Iwasaki、Hiroshi Horikawa、Kazuo Matsumoto、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.52.826

  日期：1979.3

  α-Alkoxy α-amino acid derivatives were synthesized in good yields by anodic oxidation of acylaminomalonic acid monoesters in alcohols. Transformation of ethyl N-acetyl-α-methoxyalaninate into ethyl N-acetyl-α,βdehydroalaninate was achieved in an excellent yield by thermal treatment of the former amino acid with a catalytic amount of ammonium bromide. Substitution of the α-alkoxy group of the α-alkoxy

  通过酰基氨基丙二酸单酯在醇中的阳极氧化以良好的产率合成了α-烷氧基α-氨基酸衍生物。通过用催化量的溴化铵热处理前氨基酸，N-乙酰基-α-甲氧基丙氨酸乙酯以优异的产率转化为N-乙酰基-α,β脱氢丙氨酸乙酯。用四氯化锡实现用亲核试剂取代α-烷氧基氨基酸的α-烷氧基以提供α-取代的α-氨基酸。
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Diaminoalkane aspartic protease inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20110105506A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的二氨基烷已被发现具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病。本发明还涉及一种使用公式I化合物改善或治疗需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受试者施用有效量的公式I化合物。
• A new synthesis of 2-alkoxy-and 2-acetoxy-2-amino acids by anodic oxidation
  作者：Hiroshi Horikawa、Tameo Iwasaki、Kazuo Matsumoto、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1016/0040-4039(76)80012-3

  日期：1976.1