(2S,4S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(2-(3'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-1'-yl)-1,3-dithian-2-yl)-2-(ethoxymethoxy)-4-methoxypentane | 1339911-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2S,4S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(2-(3'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-1'-yl)-1,3-dithian-2-yl)-2-(ethoxymethoxy)-4-methoxypentane
• 英文别名: tert-butyl-[3-[2-[(2S,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(ethoxymethoxy)-2-methoxypentyl]-1,3-dithian-2-yl]propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1339911-30-6
• 化学式: C₄₈H₆₈O₅S₂Si₂
• 分子量: 845.368
• InChiKey: XLWRCFHPJXOJPT-YATWDLPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 (2S,4S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(2-(3'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-1'-yl)-1,3-dithian-2-yl)-2-(ethoxymethoxy)-4-methoxypentane
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂剂Spitrastrellolide B的双螺缩醛核心的合成

  摘要：

  螺旋藻内酯是从海洋海绵螺旋藻中分离出的一种有效的有丝分裂剂。已报道了对螺旋藻内酯B的DEF双螺缩醛核心的合成研究。通过使用两个二噻吩断开连接来追求模块化方法，以实现高度收敛的合成。在合成过程中研究了这些2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的易于锂化和亲核性，发现烷基化在升高的温度下最有效地进行。[5,6,6]-双螺缩醛环系统的形成是通过双二噻吩脱保护/螺缩醛化策略实现的。

  DOI：

  10.1021/jo201729t

文献信息

• Synthesis of the Bis-Spiroacetal Core of the Antimitotic Agent Spirastrellolide B
  作者：Jack Li-Yang Chen、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1021/jo201729t

  日期：2011.11.18

  spirastrellolides are a family of potent antimitotic agents isolated from the marine sponge Spirastrella coccinea. Synthetic studies toward the DEF bis-spiroacetal core of spirastrellolide B are reported. A modular approach was pursued by the use of two dithiane disconnections to enable a highly convergent synthesis. The ease of lithiation and nucleophilicity of these 2-substituted-1,3-dithianes were investigated

  螺旋藻内酯是从海洋海绵螺旋藻中分离出的一种有效的有丝分裂剂。已报道了对螺旋藻内酯B的DEF双螺缩醛核心的合成研究。通过使用两个二噻吩断开连接来追求模块化方法，以实现高度收敛的合成。在合成过程中研究了这些2-取代的1,3-二硫杂环丁烷的易于锂化和亲核性，发现烷基化在升高的温度下最有效地进行。[5,6,6]-双螺缩醛环系统的形成是通过双二噻吩脱保护/螺缩醛化策略实现的。