3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸 | 884507-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸
• 中文别名: 3-（吡咯烷-1-基甲基）苯甲酸
• 英文名称: 3-((pyrrolidin-1-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(Pyrrolidin-1-ium-1-ylmethyl)benzoate
• CAS: 884507-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD05841592
• 分子量: 205.257
• InChiKey: PWICTTOVWSNXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到[3-(吡咯烷-1-甲基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE THIOÉTHER TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRMIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、X和Y如规范中定义，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2016040419A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以27%的产率得到3-(1-吡咯烷甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-氨基呋喃烷的新酰基衍生物及其抗疟原虫活性

  摘要：

  一项针对疟疾的药物风险投资（MMV）项目的N-酰化呋喃3胺已显示出对不同菌株恶性疟原虫的活性。制备了17种新的衍生物，并在体外测试了它们对两株恶性疟原虫血液阶段的活性。揭示了几种构效关系。活性强烈取决于酰基部分的性质。仅苯甲酰胺显示出有希望的活性。它们的苯环的取代方式影响化合物的活性和细胞毒性。另外，通过PAMPA计算（log P，log D，配体效率）或通过实验确定其物理化学参数（渗透率）。该ñ-（4-（3,4-二乙氧基苯基）-1,2,5-恶二唑-3-基）-3-（三氟甲基）苯甲酰胺具有良好的理化性质，对氯喹敏感菌株具有很高的抗血浆活性（IC 50（ NF54）= 0.019 µM）甚至更高的抗多重耐药菌株的抗疟原虫活性（IC 50（K 1）= 0.007 µM）。与MMV化合物相比，提高了通透性和抗多抗性菌株的活性。

  DOI：

  10.3390/ph14050412

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• A Developability-Focused Optimization Approach Allows Identification of in Vivo Fast-Acting Antimalarials: <i>N</i>-[3-[(Benzimidazol-2-yl)amino]propyl]amides
  作者：Leena Keurulainen、Mikko Vahermo、Margarita Puente-Felipe、Elena Sandoval-Izquierdo、Benigno Crespo-Fernández、Laura Guijarro-López、Leticia Huertas-Valentín、Laura de las Heras-Dueña、Teppo O. Leino、Antti Siiskonen、Lluís Ballell-Pages、Laura M. Sanz、Pablo Castañeda-Casado、M. Belén Jiménez-Díaz、María S. Martínez-Martínez、Sara Viera、Paula Kiuru、Félix Calderón、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00114

  日期：2015.6.11

  Plasmodium falciparum malaria, but clinical resistance against them has already been reported. As a consequence, novel chemotypes are urgently needed. Herein we report a novel, in vivo active, fast-acting antimalarial chemotype based on a benzimidazole core. This discovery is the result of a medicinal chemistry plan focused on improving the developability profile of an antichlamydial chemical class previously

  疟疾仍然是全球主要的健康问题，在五岁以下的非洲人口中尤为严重。基于青蒿素的联合疗法（ACT）是WHO推荐的治疗恶性疟原虫疟疾的一线治疗方法，但是已经有针对它们的临床耐药性报道。结果，迫切需要新颖的化学型。本文中，我们报告了一种基于苯并咪唑核心的新型，体内活性，速效抗疟药化学型。该发现是一项药物化学计划的结果，该计划专注于改善我们小组先前报告的抗衣原体化学类别的可开发性。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRK
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020039209A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to certain imidazo[1,2-b]pyridazine compounds and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. The invention also relates to the processes for the preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and the uses of such compounds and salts in treating diseases or conditions associated with tropomyosin-related kinase (Trk), activity. More specifically the invention relates to the compounds and their salts useful as inhibitors of Trk. Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5, L and Z are as defined herein.

  本发明涉及某些咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物以及这些化合物的药用盐。本发明还涉及制备这些化合物的过程、含有这些化合物的组合物、以及这些化合物和盐在治疗与肌浆蛋白相关激酶（Trk）活性相关的疾病或症状中的用途。更具体地，本发明涉及作为Trk抑制剂有用的化合物及其盐。公式（I）中R1、R2、R3、R4和R5、L和Z的定义如本文所述。
• [EN] TOPICAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES TOPIQUES COMPRENANT DES COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2021148805A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to pharmaceutical compositions, such as topical pharmaceutical compositions, comprising certain imidazo[1,2-b]pyridazine compounds and the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates of such compounds. The invention also relates to the processes for the preparation of the pharmaceutical compositions, and the uses of such compositions in treating diseases or conditions associated with tropomyosin-related kinase (Trk) activity. More specifically the invention relates to topical pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, which are useful in inhibiting Trk.

  本发明涉及药物组合物，例如局部药物组合物，包括某些咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物及该类化合物的药用可接受的盐和/或溶剂化合物。该发明还涉及制备药物组合物的方法，以及利用这些组合物治疗与肌浆蛋白相关激酶（Trk）活性相关的疾病或症状。更具体地，该发明涉及包含化合物（I）的局部药物组合物或其药用可接受的盐和/或溶剂化合物，这些组合物在抑制Trk方面是有用的。