5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-4-one | 110129-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-4-one
• 英文别名: 7-[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-8-one
• CAS: 110129-39-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: VQXWNKFYRXTTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C
• 沸点：
  384.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-4-one 生成 cis-5-(4-methoxybenzyl)-spiro<5,2>-octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  RUDER S. M.; RONALD R. C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 135-138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 氢溴酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]spiro[2.5]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  溶剂化氢过氧化物重排V.反式融合的丁内酯的立体选择性合成。

  摘要：

  在酸化的THF-90％H 2 O 2中对顺-5-（4-甲氧基苄基）-螺[5,2]-辛-4-醇顺-1进行立体选择性重排，得到9-氧杂双环[6.2.1]壬基氢过氧化物7和8分别转化为中环酮丁内酯2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95668-5

文献信息

• RUDER S. M.; RONALD R. C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 135-138
  作者：RUDER S. M.、 RONALD R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Solvolytic hydroperoxide rearrangements V. A stereoselective synthesis of trans-fused butyrolactones.
  作者：Suzanne M. Ruder、Robert C. Ronald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95668-5

  日期：1987.1

  Stereoselective rearrangement of cis-5-(4-methoxybenzyl)-spiro[5,2]-octan-4-ol cis-1 in acidified THF-90% H2O2 affords 9-oxabicyclo[6.2.1]nonyl hydroperoxides 7 and 8 which are converted to medium-ring, keto-butyrolactones 2 and 3.

  在酸化的THF-90％H 2 O 2中对顺-5-（4-甲氧基苄基）-螺[5,2]-辛-4-醇顺-1进行立体选择性重排，得到9-氧杂双环[6.2.1]壬基氢过氧化物7和8分别转化为中环酮丁内酯2和3。