4-({(4-cyclopropylisoquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}sulfonyl)benzamide | 1400701-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-({(4-cyclopropylisoquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}sulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-({(4-Cyclopropylisoquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethoxy) benzyl]amino}sulfonyl)benzamide；4-[(4-cyclopropylisoquinolin-3-yl)-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]sulfamoyl]benzamide
• CAS: 1400701-21-4
• 化学式: C₂₇H₂₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 541.551
• InChiKey: WKZUDGPRZCTIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氧基乙烷 、 4-({(4-cyclopropylisoquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}sulfonyl)benzamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到N-(4-cyclopropylisoquinolin-3-yl)-4-(2H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide Compound

  摘要：

  本发明提供了具有TRPM8拮抗活性的新型磺胺类化合物，其作为药物是有用的。具体而言，本发明提供了式(I)的磺胺类化合物：其中环A为以下式(i)、(ii)或(ix)：R4为可选择地取代的烷基，X1和X2分别独立地为四唑基、四唑烯酮基、可选择地取代的三唑基、三唑烯酮基、噁二唑烯酮基、可选择地取代的烷酰氨基甲基或可选择地取代的烷基磺酰氨基甲基，或R4和X2在它们的末端与相邻的苯环一起结合形成吲哚啉基或苯并异噁唑啉基，其他符号与说明书中描述的相同，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150307454A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2896613B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• US9487488B2
  申请人：——

  公开号：US9487488B2

  公开（公告）日：2016-11-08