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3,4-Dimethylidene-1,7-diphenyl-2-(2-phenylethyl)heptan-1-one | 1352641-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Dimethylidene-1,7-diphenyl-2-(2-phenylethyl)heptan-1-one
英文别名
3,4-dimethylidene-1,7-diphenyl-2-(2-phenylethyl)heptan-1-one
3,4-Dimethylidene-1,7-diphenyl-2-(2-phenylethyl)heptan-1-one化学式
CAS
1352641-43-0
化学式
C29H30O
mdl
——
分子量
394.557
InChiKey
OKTYANLFONOLTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    penta-3,4-dienyl-benzene苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以67%的产率得到3,4-Dimethylidene-1,7-diphenyl-2-(2-phenylethyl)heptan-1-one
    参考文献:
    名称:
    醛和丙二烯在区域化学控制下的选择性1:2偶联
    摘要:
    控制中的抗衡离子:铑(I)催化的一个分子醛和两个分子的丙二烯偶联生成β,γ-二亚烷基酮(参见方案)。根据铑(I)配合物的抗衡离子选择性地获得两种结构异构体。
    DOI:
    10.1002/anie.201105077
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文献信息

  • Selective 1:2 Coupling of Aldehydes and Allenes with Control of Regiochemistry
    作者:Takeharu Toyoshima、Tomoya Miura、Masahiro Murakami
    DOI:10.1002/anie.201105077
    日期:2011.10.24
    Counterions in control: The rhodium(I)‐catalyzed coupling of one molecule of aldehyde and two molecules of allene gave β,γ‐dialkylidene ketones (see scheme). Either of two constitutional isomers was selectively obtained depending on the counterion of the rhodium(I) complex.
    控制中的抗衡离子:铑(I)催化的一个分子醛和两个分子的丙二烯偶联生成β,γ-二亚烷基酮(参见方案)。根据铑(I)配合物的抗衡离子选择性地获得两种结构异构体。
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