methyl (2S)-2-hydrazinylpropanoate hydrochloride | 1190880-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-hydrazinylpropanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl (2S)-2-hydrazinylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 1190880-92-2
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 154.597
• InChiKey: AODVFODDXMZMNI-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-hydrazinylpropanoate hydrochloride 、 2-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.13 g的产率得到tert-butyl (S)-2-benzyl-2-(2-(2-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)hydrazineyl)-2-oxoethyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aza-β3-环肽：一种控制氮手性的新方法

  摘要：

  合成了 16 和 24 名成员 aza-beta(3)-肽大环化合物，其中包含 alpha-hydrazinoacid 或 beta(3)-aminoacid。这些假肽的构象是通过使用 NH 化学位移分析、NH 消光、VT-NMR 实验和 X 射线衍射来确定的。研究表明，在 223 到 413 K 之间保留了稳定的构象。后者的特点是不间断的内部 H 键网络和不对称中心的间同排列。这意味着光学纯残基的存在充当构象锁，通过控制所有氮原子的绝对构型，通过环化来选择单个对映异构体。据我们所知，这代表了动态对映选择过程的第一个例子，涉及多个易于金字塔倒置的中心。

  DOI：

  10.1021/ja9058074
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 BocNHAla 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl (2S)-2-hydrazinylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aza-β3-环肽：一种控制氮手性的新方法

  摘要：

  合成了 16 和 24 名成员 aza-beta(3)-肽大环化合物，其中包含 alpha-hydrazinoacid 或 beta(3)-aminoacid。这些假肽的构象是通过使用 NH 化学位移分析、NH 消光、VT-NMR 实验和 X 射线衍射来确定的。研究表明，在 223 到 413 K 之间保留了稳定的构象。后者的特点是不间断的内部 H 键网络和不对称中心的间同排列。这意味着光学纯残基的存在充当构象锁，通过控制所有氮原子的绝对构型，通过环化来选择单个对映异构体。据我们所知，这代表了动态对映选择过程的第一个例子，涉及多个易于金字塔倒置的中心。

  DOI：

  10.1021/ja9058074

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Aza-β^<i>3</i>-cyclopeptides: A New Way of Controlling Nitrogen Chirality
  作者：Clémence Mocquet、Arnaud Salaün、Paul Claudon、Barbara Le Grel、Michel Potel、Gilles Guichard、Brigitte Jamart-Grégoire、Philippe Le Grel

  DOI：10.1021/ja9058074

  日期：2009.10.14

  aza-beta(3)-peptidic macrocycles containing a alpha-hydrazinoacid or a beta(3)-aminoacid were synthesized. The conformation of these pseudopeptides was determined by using NH chemical shift analysis, NH extinction, VT-NMR experiments, and X-ray diffraction. The study shows that a stable conformation is retained between 223 and 413 K. The latter is characterized by an uninterrupted internal H-bond network

  合成了 16 和 24 名成员 aza-beta(3)-肽大环化合物，其中包含 alpha-hydrazinoacid 或 beta(3)-aminoacid。这些假肽的构象是通过使用 NH 化学位移分析、NH 消光、VT-NMR 实验和 X 射线衍射来确定的。研究表明，在 223 到 413 K 之间保留了稳定的构象。后者的特点是不间断的内部 H 键网络和不对称中心的间同排列。这意味着光学纯残基的存在充当构象锁，通过控制所有氮原子的绝对构型，通过环化来选择单个对映异构体。据我们所知，这代表了动态对映选择过程的第一个例子，涉及多个易于金字塔倒置的中心。