1-phenyl-2-bromo-3,4-dimethylphosphole | 146440-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-phenyl-2-bromo-3,4-dimethylphosphole
• 英文别名: 2-bromo-1-phenyl-3,4-dimethylphosphole；2-bromo-3,4-dimethyl-1-phenylphosphole
• CAS: 146440-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrP
• 分子量: 267.105
• InChiKey: LSEIMRICQGQLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-bromo-3,4-dimethylphosphole 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-phosphole-2-carboxylate tungsten
  参考文献：
  名称：

  磷取代费歇尔卡宾复合物的原始反应性

  摘要：

  在前所未有的转变中，磷脂取代的菲舍尔卡宾络合物与苯乙烯反应生成退火的磷脂衍生物。

  DOI：

  10.1021/om400109h
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3,4-dimethyl-1-phenyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phosphole 在 三(2-氰乙基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-phenyl-2-bromo-3,4-dimethylphosphole
  参考文献：
  名称：

  Deschamps. E.; Mathey, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 486 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deschamps, Bernard; Mathey, Francois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 541 - 545
  作者：Deschamps, Bernard、Mathey, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Annelation of Phosphole-Substituted Fischer Carbene Complexes by Alkynes
  作者：Kim Hong Ng、Yongxin Li、Rakesh Ganguly、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om4009795

  日期：2013.12.23
• PROCESS TO PREPARE BRIDGED PHOSPHOLE-CYCLOPENTADIENYL COMPOUNDS
  申请人：Nova Chemicals (International) S.A.

  公开号：EP0983280B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• US6051667A
  申请人：——

  公开号：US6051667A

  公开（公告）日：2000-04-18
• [EN] PROCESS TO PREPARE BRIDGED PHOSPHOLE-CYCLOPENTADIENYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES PHOSPHOLE-CYCLOPENTADIENYLE PONTES
  申请人：NOVA CHEMICALS (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：WO1998050392A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) A new family of phospholes having a metalloid bridge to a cyclopentadienyl group is prepared by reacting an organometallic cylcopentadienyl reagent with a 'halogenated phosphole' (having a halogen or pseudohalogen group). The new phospholes may be used to prepare organometallic phospholyl complexes. Group 4 metal complexes of these phospholes are excellent polymerization catalysts, especially for the polymerization of olefins at high temperature.(FR) On prépare une nouvelle famille de phospholes renfermant un pont métalloïde avec un groupe cyclopentadiényle en faisant réagir un réactif cyclopentadiényle organométallique avec un 'phosphole halogéné' (contenant un halogène ou un groupe pseudo-halogène). Ces nouveaux phospholes peuvent être utilisés pour préparer des complexes phospholyle organométalliques. Les complexes avec un métal du groupe 4 de ces phospholes sont d'excellents catalyseurs de polymérisation, notamment pour la polymérisation des oléfines à haute température.