1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione | 101941-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione
• 英文别名: N,N'-[6,6'-dimethyl-3,3'-(2,4-dioxo-[1,3]diazetidine-1,3-diyl)-diphenyl]-bis-carbamic acid diisopropyl ester；1.3-Bis-(4-methyl-3-isopropyloxyformamino-phenyl)-uretidindion-(2.4)；propan-2-yl N-[2-methyl-5-[3-[4-methyl-3-(propan-2-yloxycarbonylamino)phenyl]-2,4-dioxo-1,3-diazetidin-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 101941-85-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₆
• 分子量: 468.51
• InChiKey: UERSRKXNTAOQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione 在 三丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不对称取代二氨基甲酸酯的合成与表征

  摘要：

  摘要方便地合成了几种新的不对称取代的二氨基甲酸酯。首先，以三丁基膦为催化剂，由单体得到甲苯-2，4-二异氰酸酯二聚体。然后，该调光剂与醇（R1OH）反应，以制备氨基甲酸酯取代的脲基二酮。最后，打开uretidione环，释放的异氰酸酯与另一种醇（R2OH，R1≠R2）反应。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.009
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-2,4-二异氰酸酯 在 dibutyltin(II) dilaurate 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-bis-(3-isopropoxycarbonylamino-4-methylphenyl)-[1,3]diazetidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation, characterization and selective reactions of novel [1,3]diazetidine-2,4-diones (uretdiones) - a new route to generate asymmetric substituted toluylenediisocyanate-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(199910)341:7<616::aid-prac616>3.0.co;2-8

文献信息

• Preparation, characterization and selective reactions of novel [1,3]diazetidine-2,4-diones (uretdiones) - a new route to generate asymmetric substituted toluylenediisocyanate-derivatives
  作者：Nikolaus Risch、Ulrich Westerwelle、Jürgen Kiene、Ralf Keuper

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199910)341:7<616::aid-prac616>3.0.co;2-8

  日期：1999.10
• Synthesis and characterization of asymmetric substituted dicarbamates
  作者：Chao Zhao、Peng Fei Yang、Shun Ping Wang、Jun Ying Li、Tian Duo Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.05.009

  日期：2011.7

  Abstract Several new asymmetric substituted dicarbamates were synthesized with a convenient route. Firstly, tolylene-2, 4-diisocyanate dimmer was obtained from monomer with tributylphosphine as catalyst. Then, the dimmer reacted with alcohol (R1OH) to prepare carbamate substituted uretidione. Finally, uretidione ring was opened and the released isocyanate reacted with another alcohol (R2OH, R1 ≠ R2)

  摘要方便地合成了几种新的不对称取代的二氨基甲酸酯。首先，以三丁基膦为催化剂，由单体得到甲苯-2，4-二异氰酸酯二聚体。然后，该调光剂与醇（R1OH）反应，以制备氨基甲酸酯取代的脲基二酮。最后，打开uretidione环，释放的异氰酸酯与另一种醇（R2OH，R1≠R2）反应。