butyl 2-fluoropropanoate | 114435-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-fluoropropanoate
• 英文别名: n-butyl 2-fluoropropionate；butyl 2-fluoropropionate
• CAS: 114435-94-8
• 化学式: C₇H₁₃FO₂
• 分子量: 148.177
• InChiKey: CRBXQJHBOIIYLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-fluoropropanoate 以 四氢呋喃 、 乙酸丁酯 为溶剂， 以62%的产率得到butyl 4-fluoro-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  4-fluoro-3-oxocarboxylic esters and process for producing the same

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯：其中R1代表烷基或芳基；R2和R3分别代表氢原子或烷基；R4代表烷基，并提供了一种制备上述式（1）所代表的4-氟-3-氧代羧酸酯的方法，该方法包括允许以下式（2）所代表的2-氟代羧酸酯：其中R1和R2具有与上述定义相同的含义；R5代表烷基，与以下式（3）所代表的羧酸酯在碱的存在下发生反应：其中R3和R4具有与上述定义相同的含义。

  公开号：

  US06593488B1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-butyl lactate-mesylate 在 potassium fluoride 作用下， 以 formamide 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以24 g的产率得到butyl 2-fluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of (2R)-3,5-di-O-benzoyl-2-fluoro-2-C-methyl-d-ribono-γ-lactone

  摘要：

  The title compound was synthesized in 23% overall yield using only one purification in four chemical steps. The key features of this practical synthesis include an asymmetric aldol condensation and an enzymatic hydrolysis to remove the major undesired isomer. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.006

文献信息

• Simple procedure for preparation of α-fluoro esters by fluorination of ester enol silyl ethers with perchloryl fluoride
  作者：Hidehito Fujisawa、Yoshio Takeuchi

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00185-9

  日期：2002.10

  Fluorination of ester enol silyl ethers in THF at room temperature using diluted perchloryl fluoride (FClO3) in the presence of ca. 0.5 M eq. of t-BuNH2 as an additive produced the corresponding α-fluoro esters in over 80% yields.

  在室温下，使用稀的高氯酰氟（FClO 3），在室温下用THF酯化烯醇式甲硅烷基醚。0.5 M当量 的吨-BuNH 2作为添加剂生产中超过80％的产率相应的α氟酯。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,5-DI-O-ACYL-2-FLUORO-2-C-METHYL-D-RIBONO-GAMMA-LACTONE
  申请人：Cedilote Miall

  公开号：US20080145901A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides novel methods for preparing a key intermediate, 3,5-di-O-acyl-2-fluoro-2-C-methyl-D-ribono-γ-lactone (2), for the preparation of 1-(2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)cytosine (1), which is a potent and selective anti-hepatitis C virus agent.

  本发明提供了制备1-(2-去氧-2-氟-2-C-甲基-β-D-核糖呋喃基)胞嘧啶（1），该化合物是一种有效且选择性的抗丙型肝炎病毒药物的关键中间体3,5-二-O-酰基-2-氟-2-C-甲基-D-核糖-γ-内酯（2）的新方法。
• 4-FLUORO-3-OXOCARBOXYLIC ESTERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP1038861A1

  公开（公告）日：2000-09-27

  The present invention is to provide 4-fluoro-3-oxocarboxylates represented by the following formula (1): wherein R1 represents an alkyl group or an aryl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; and R4 represents an alkyl group, and a process for preparing a 4-fluoro-3-oxocarboxylate represented by the above formula (1), which comprises allowing a 2-fluorocarboxylate represented by the following formula (2): wherein R1 and R2 have the same meanings as defined above; and R5 represents an alkyl group, to react with a carboxylate represented by the following formula (3): wherein R3 and R4 have the same meanings as defined above, in the presence of a base.

  本发明旨在提供下式（1）所代表的 4-氟-3-氧代羧酸盐： 其中 R1 代表烷基或芳基； R2 和 R3 分别代表氢原子或烷基 和 R4 代表烷基，以及制备由上式(1)代表的 4-氟-3-氧代羧酸酯的工艺，该工艺包括允许由下式(2)代表的 2-氟羧酸酯： 其中 R1 和 R2 的含义与上述定义相同； 和 R5 代表烷基、 与下式（3）所代表的羧酸盐反应： 其中 R3 和 R4 的含义与上文所定义的相同。
• Access to 2-fluoroacrylates and their 3-chloro derivatives by chemical hydrogenolysis of 3,3-dichloro-2-fluoroacrylates
  作者：Thoai Nguyen、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03486-0

  日期：1996.10

  The formation of 3-chloro-2-fluoroacrylates 2 and 2-fluoroacrylates 3 by hydrogenolysis of 3,3-dichloro-2-fluoroacrylates 1 was studied by using Bu(3)SnH, zinc, the sodium sulphite/sodium formate mixture or iron pentacarbonyl in the presence of a hydrogen donor (Et(3)SiH or CH,OH). The two last couples can be used to prepare the 3-chloro derivatives 2, whereas for the preparation of the 3,3-dihydro derivatives 3, zinc is the most appropriate reducing agent.
• WO2008/74693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——