2,6-bis(γ-chloropropyloxy-carbonylamino)toluene | 149330-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(γ-chloropropyloxy-carbonylamino)toluene
• 英文别名: 3-chloropropyl N-[3-(3-chloropropoxycarbonylamino)-2-methylphenyl]carbamate
• CAS: 149330-27-8
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 363.241
• InChiKey: JCPQABOSBWMBMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(γ-chloropropyloxy-carbonylamino)toluene 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2,6-bis(3-hydroxypropylamino)-toluene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,6-diaminotoluenes, processes for their preparation and

  摘要：

  新的通式I的2,6-二氨基甲苯替代物##STR1##其中R为氢原子，R.sup.1为通式Ia --CH.sub.2 --CH(A)--B（Ia）的基团，或者R和R.sup.1彼此独立且由通式Ia表示，如果在通式Ia中A代表氢原子，则B为羟基或HO--CH.sub.2 --基团；如果A代表甲基基团，则B为羟基；但通式I不是N-(2-羟乙基)-2,6-甲苯二胺；它们的制备方法和含有它们的角蛋白纤维着色组合物。使用这些着色组合物产生的染色稳定，色彩鲜艳且强烈。它们在抵抗汗水、酸雨、洗涤剂、阳光、紫外线辐射、海水等方面具有改进的性能。

  公开号：

  US05230710A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基甲苯 、 3-氯-1-丙基氯甲酸酯 在 calcium carbonate 作用下， 以 anhydrous ethylene glycol dimethyl ether 为溶剂， 生成 2,6-bis(γ-chloropropyloxy-carbonylamino)toluene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,6-diaminotoluenes, processes for their preparation and

  摘要：

  新的通式I的2,6-二氨基甲苯替代物##STR1##其中R为氢原子，R.sup.1为通式Ia --CH.sub.2 --CH(A)--B（Ia）的基团，或者R和R.sup.1彼此独立且由通式Ia表示，如果在通式Ia中A代表氢原子，则B为羟基或HO--CH.sub.2 --基团；如果A代表甲基基团，则B为羟基；但通式I不是N-(2-羟乙基)-2,6-甲苯二胺；它们的制备方法和含有它们的角蛋白纤维着色组合物。使用这些着色组合物产生的染色稳定，色彩鲜艳且强烈。它们在抵抗汗水、酸雨、洗涤剂、阳光、紫外线辐射、海水等方面具有改进的性能。

  公开号：

  US05230710A1

文献信息

• US5230710A
  申请人：——

  公开号：US5230710A

  公开（公告）日：1993-07-27
• Substituted 2,6-diaminotoluenes, processes for their preparation and
  申请人：Hans Schwarzkopf GmbH

  公开号：US05230710A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  New substituted 2,6-diaminotoluenes of the general formula I ##STR1## wherein R is a hydrogen atom and R.sup.1 is a radical of the formula Ia --CH.sub.2 --CH(A)--B (Ia) or R and R.sup.1 are independent from each other and are represented by the formula Ia and if A in formula Ia represents a hydrogen atom, B is a hydroxyl group or HO--CH.sub.2 -- group; if A denotes a methyl group, B is a hydroxyl group; with the proviso that formula I is not N-(2-hydroxyethyl)-2,6-toluylenediamine; processes for their preparation and coloring compositions for keratin fibers which contain them. The dyeings produced with the coloring compositions are stable, bright and intense in color. They have improved properties with respect to attack by perspiration, acid rain, detergents, sunlight, UV radiation, seawater and the like.

  新的通式I的2,6-二氨基甲苯替代物##STR1##其中R为氢原子，R.sup.1为通式Ia --CH.sub.2 --CH(A)--B（Ia）的基团，或者R和R.sup.1彼此独立且由通式Ia表示，如果在通式Ia中A代表氢原子，则B为羟基或HO--CH.sub.2 --基团；如果A代表甲基基团，则B为羟基；但通式I不是N-(2-羟乙基)-2,6-甲苯二胺；它们的制备方法和含有它们的角蛋白纤维着色组合物。使用这些着色组合物产生的染色稳定，色彩鲜艳且强烈。它们在抵抗汗水、酸雨、洗涤剂、阳光、紫外线辐射、海水等方面具有改进的性能。