5-carbomethoxy-4-pentynoic acid | 122181-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-carbomethoxy-4-pentynoic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-6-oxohex-4-ynoic acid
• CAS: 122181-87-7
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: FJGXVKJNMDIVOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  322.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carbomethoxy-4-pentynoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 methyl 2-(5-oxo-1-(1H-pyrrol-1-yl)pyrrolidin-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of pyrromethenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80618-8
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 、 氯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-carbomethoxy-4-pentynoic acid
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j

文献信息

• JACOBI, PETER A.;BUDDHU, SUBHAS C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4823-4826
  作者：JACOBI, PETER A.、BUDDHU, SUBHAS C.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of pyrromethenones
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80618-8

  日期：1988.1
• Studies on the Synthesis of Phytochrome and Related Tetrapyrroles. Dihydropyrromethenones by Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Pyrrolo Enamides
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu、Douglas Fry、S. Rajeswari

  DOI：10.1021/jo970288j

  日期：1997.5.1

  precursor for the synthesis of phytochrome 1, has been prepared in enantiomerically pure form beginning with N-aminopyrrole 64 and the acetylenic acid 62b. The key step involved a 3,5-sigmatropic rearrangement of N-pyrrolo enamide 66b.

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。