2,6-dibromo-9,10-bis(butoloxy)anthracene | 1166846-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-dibromo-9,10-bis(butoloxy)anthracene
• 英文别名: 2,6-dibromo-9,10-di-n-butoxyanthracene；2,6-Dibromo-9,10-dibutoxyanthracene
• CAS: 1166846-00-9
• 化学式: C₂₂H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 480.239
• InChiKey: ZBTWIJNKOUYTKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 2,6-dibromo-9,10-bis(butoloxy)anthracene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2,6-(dipyridin-4-vinyl)-9,10-bis(butoloxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽衍生物的电荷转移诱导荧光猝灭和苦味酸的选择性检测

  摘要：

  已经设计，合成并通过核磁共振，MALDI-TOF，FTIR和单晶XRD对2,6-二乙烯基吡啶附加的蒽衍生物两侧的烷基在侧链的9,10-位进行了合成和表征。这些蒽衍生物能够在水性和非水性介质中选择性识别低至十亿分之几（ppb）含量的苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚，PA）。即使添加了其他竞争性类似物，例如2,4-二硝基苯酚（2,4-DNP），4-硝基苯酚（NP），硝基苯（ NB），苯甲酸（BA）和苯酚（PH）。这些衍生物对PA的高敏感性被认为是质子诱导的分子内电荷转移（ICT）以及电子从富电子蒽向贫电子PA转移的综合作用。而且，已经通过使用不同的底物成功地证明了在固态下对PA的视觉检测。

  DOI：

  10.1002/chem.201504126
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基蒽醌 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 2,6-dibromo-9,10-bis(butoloxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽衍生物的电荷转移诱导荧光猝灭和苦味酸的选择性检测

  摘要：

  已经设计，合成并通过核磁共振，MALDI-TOF，FTIR和单晶XRD对2,6-二乙烯基吡啶附加的蒽衍生物两侧的烷基在侧链的9,10-位进行了合成和表征。这些蒽衍生物能够在水性和非水性介质中选择性识别低至十亿分之几（ppb）含量的苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚，PA）。即使添加了其他竞争性类似物，例如2,4-二硝基苯酚（2,4-DNP），4-硝基苯酚（NP），硝基苯（ NB），苯甲酸（BA）和苯酚（PH）。这些衍生物对PA的高敏感性被认为是质子诱导的分子内电荷转移（ICT）以及电子从富电子蒽向贫电子PA转移的综合作用。而且，已经通过使用不同的底物成功地证明了在固态下对PA的视觉检测。

  DOI：

  10.1002/chem.201504126

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Evaluation of Conjugates between 2′-Deoxyadenosine and Modified Anthraquinone: Probes for Hole-Transfer Studies in DNA
  作者：Reham A. I. Abou-Elkhair、Dabney W. Dixon、Thomas L. Netzel

  DOI：10.1021/jo900306g

  日期：2009.7.3

  Photoexcitation of anthraquinones (AQ) in association with DNA results in DNA damage mainly at guanine residues, with products from thymine oxidation also observed. Studies of adenine oxidation will be aided by systems with an increased driving force for charge transfer, achieved by adding electron-withdrawing groups to the AQ ring. Attaching AQ derivatives to adenine via a bridge with two carbon atoms should enable

  蒽醌（AQ）与DNA的光激发导致DNA损伤主要在鸟嘌呤残基，并且还观察到胸腺嘧啶氧化的产物。腺嘌呤氧化的研究将通过在AQ环上添加吸电子基团而实现的，具有增强的电荷转移驱动力的系统来辅助。通过带有两个碳原子的桥将AQ衍生物连接到腺嘌呤上，应该能够在DNA双链体结构内实现预期的区域控制。本文中，我们报道了AQ和腺嘌呤之间共轭物的合成，其中AQ部分已被甲酰基，三氟乙酰基和两个甲基酯基团修饰。这些已经通过钯偶联合成叔-丁基二苯基甲硅烷基5'-保护的8-乙炔基-2'-脱氧腺苷与相应的溴蒽醌中间体。通过2，6-二溴蒽醌的单锂化制备带有甲酰基或三氟乙酰基的溴中间体，该步骤需要保护蒽醌羰基。通过用4-溴苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应，然后氧化成三羧酸，环化形成蒽醌环，最后酯化，从1,2,4-三甲基苯中获得带有两个甲酯基的溴中间体。乙炔基连接基的氢化得到乙炔基连接基。循环伏安法表明，具有两
• Charge-Transfer-Induced Fluorescence Quenching of Anthracene Derivatives and Selective Detection of Picric Acid
  作者：Dines Chandra Santra、Manas Kumar Bera、Pradip Kumar Sukul、Sudip Malik

  DOI：10.1002/chem.201504126

  日期：2016.2.5

  2,6‐Divinylpyridine‐appended anthracene derivatives flanked by two alkyl chains at the 9,10‐position of the core have been designed, synthesized, and characterized by NMR, MALDI‐TOF, FTIR, and single‐crystal XRD. These anthracene derivatives are able to recognize picric acid (2,4,6‐trinitrophenol, PA) selectively down to parts per billion (ppb) level in aqueous as well as nonaqueous medium. Fluorescence

  已经设计，合成并通过核磁共振，MALDI-TOF，FTIR和单晶XRD对2,6-二乙烯基吡啶附加的蒽衍生物两侧的烷基在侧链的9,10-位进行了合成和表征。这些蒽衍生物能够在水性和非水性介质中选择性识别低至十亿分之几（ppb）含量的苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚，PA）。即使添加了其他竞争性类似物，例如2,4-二硝基苯酚（2,4-DNP），4-硝基苯酚（NP），硝基苯（ NB），苯甲酸（BA）和苯酚（PH）。这些衍生物对PA的高敏感性被认为是质子诱导的分子内电荷转移（ICT）以及电子从富电子蒽向贫电子PA转移的综合作用。而且，已经通过使用不同的底物成功地证明了在固态下对PA的视觉检测。