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2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzimidazol-5(6)-sulfonic acid | 1217433-13-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzimidazol-5(6)-sulfonic acid
英文别名
2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-sulfonic acid
2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzimidazol-5(6)-sulfonic acid化学式
CAS
1217433-13-0
化学式
C13H8Cl2N2O3S
mdl
——
分子量
343.19
InChiKey
DRGXNJFDTPGEGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基苯磺酸2,6-二氯苯甲醛 在 sodium metabisulfite 、 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以24.9%的产率得到2-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzimidazol-5(6)-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    N-取代-1H-苯并咪唑-磺酰胺类药物的合成及抗葡萄球菌活性
    摘要:
    合成了一系列 N-取代-1H-苯并咪唑-5(6)-磺酰胺和 3-(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代苯磺酰胺并评估其对金黄色葡萄球菌的抗菌活性和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。活性最强的化合物 30、31 和 32 的 MIC 值最低,为 0.39 至 0.19 μg/mL。在具有磺酰氨基部分的化合物中,16、23 和 24 表现出最强的抗菌活性,MIC 值为 1.56 μg/mL。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900199
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文献信息

  • METHOD OF TREATMENT
    申请人:Bose Avirup
    公开号:US20100016387A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Method of preventing or treating myocardial ischemia by inhibiting DGAT1 enzyme with a DGAT1 inhibitor compound.
    通过使用DGAT1抑制剂化合物来抑制DGAT1酶,预防或治疗心肌缺血的方法。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:EP2074089A2
    公开(公告)日:2009-07-01
  • METHOD OF PREVENTING OR TREATING MYOCARDIAL ISCHEMIA
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2101783A2
    公开(公告)日:2009-09-23
  • US8222248B2
    申请人:——
    公开号:US8222248B2
    公开(公告)日:2012-07-17
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] Composés organiques
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008048991A2
    公开(公告)日:2008-04-24
    [EN] The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.
    [FR] La présente invention concerne des composés de structure suivante ; A-L1-B-C-D qui sont utiles pour le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés avec l'activité DGAT1 chez les animaux, notamment les hommes.
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