3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹啉-6-醇 | 1022151-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹啉-6-醇
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-ol
• 英文别名: 3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-ol
• CAS: 1022151-48-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: OGLRRGYPGGSKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹啉-6-醇 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4a,9a-dihydro-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)-xanthene 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-(3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-6-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 - SUBSTITUTED 3 - (QUINOLIN- 6 - YLTHIO) - [1,2,4] TRIAZOLO [4, 3 -A] PYRADINES AS TYROSINE KINASE
  [FR] 3-(QUINOLIN-6-YLTHIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRADINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及公式(I)化合物及其盐：公式(I)其中的取代基如说明书中所定义；用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况；使用公式(I)化合物来制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)化合物的药物组合物，可选地与联合用药伙伴一起使用，以及制备公式(I)化合物的方法。

  公开号：

  WO2013038362A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-基乙酸酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹啉-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其盐：其中取代基如说明书中所定义；用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况；使用公式(I)化合物来制造用于治疗这类疾病的药物；包含公式(I)化合物的药物组合物，可选地与联合用药伴侣一起存在，以及制备公式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20130245002A1

文献信息

• 喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合 物和应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN105968115B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。
• 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和 医药用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN104250252B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种如通式（I）所示的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其盐的制备方法，包含该类化合物或其可药用盐的药物组合物，该类化合物或药物组合物的医药用途，特别是其作为受体酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为c‑Met抑制剂，及其在制备预防和/或治疗与c‑Met异常相关的疾病的药物中的用途。
• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Triazolopyridine compounds
  申请人：Chen Chao

  公开号：US09062045B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；公式（I）的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；使用公式（I）的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，以及制备公式（I）的化合物的过程。
• Bicyclic triazoles as protein kinase modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US08507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂，并提供使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。