N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine | 84452-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)sulfanyliminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 84452-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: MZBAIGIWGUGTPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  399.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以24.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kolesnikov, V.T.; Vid, L.V.; Dolenko, G.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfenyl chloride 、 对氨基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine
  参考文献：
  名称：

  N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺的 Z,E-异构化机制：DNMR 和 DFT 研究

  摘要：

  已经使用 1H NMR 谱中的线形分析研究了 N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺系列的 Z, E-异构化。分析了异构化过程的热力学参数和取代基效应。基于 DFT (B3LYP) 计算表明，N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺的动态转化应被视为两种不同过程的组合，围绕 NS 键的旋转和在氮通过具有线性 C NS 部分的过渡态。实验测量的异构化活化的自由能 (ΔG298 K) 取决于醌亚胺部分和苯环中的取代，并且可以指氮原子的反转或围绕 NS 键的受阻旋转。版权所有 © 2008 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/mrc.2254

文献信息

• Kolesnikov, V. T.; Vid, L. V.; Kuz'menko, L. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1906 - 1909
  作者：Kolesnikov, V. T.、Vid, L. V.、Kuz'menko, L. O.

  DOI：——

  日期：——
• KOLESNIKOV, V. T.;VID, L. V.;KUZMENKO, L. O., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2163-2166
  作者：KOLESNIKOV, V. T.、VID, L. V.、KUZMENKO, L. O.

  DOI：——

  日期：——
• KOLESNIKOV, V. T.;VID, L. V.;DOLENKO, G. N.;KUZMENKO, L. O.;PIROZHENKO, V+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 613-620
  作者：KOLESNIKOV, V. T.、VID, L. V.、DOLENKO, G. N.、KUZMENKO, L. O.、PIROZHENKO, V+

  DOI：——

  日期：——