N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine | 84452-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)sulfanyliminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 84452-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: MZBAIGIWGUGTPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  399.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以24.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kolesnikov, V.T.; Vid, L.V.; Dolenko, G.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 555 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfenyl chloride 、 对氨基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-4-methoxyphenylthio-1,4-benzoquonone imine
  参考文献：
  名称：

  N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺的 Z,E-异构化机制：DNMR 和 DFT 研究

  摘要：

  已经使用 1H NMR 谱中的线形分析研究了 N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺系列的 Z, E-异构化。分析了异构化过程的热力学参数和取代基效应。基于 DFT (B3LYP) 计算表明，N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺的动态转化应被视为两种不同过程的组合，围绕 NS 键的旋转和在氮通过具有线性 C NS 部分的过渡态。实验测量的异构化活化的自由能 (ΔG298 K) 取决于醌亚胺部分和苯环中的取代，并且可以指氮原子的反转或围绕 NS 键的受阻旋转。版权所有 © 2008 John Wiley &

  DOI：

  10.1002/mrc.2254

文献信息

• Kolesnikov, V. T.; Vid, L. V.; Kuz'menko, L. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1906 - 1909
  作者：Kolesnikov, V. T.、Vid, L. V.、Kuz'menko, L. O.

  DOI：——

  日期：——
• KOLESNIKOV, V. T.;VID, L. V.;KUZMENKO, L. O., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2163-2166
  作者：KOLESNIKOV, V. T.、VID, L. V.、KUZMENKO, L. O.

  DOI：——

  日期：——
• KOLESNIKOV, V. T.;VID, L. V.;DOLENKO, G. N.;KUZMENKO, L. O.;PIROZHENKO, V+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 613-620
  作者：KOLESNIKOV, V. T.、VID, L. V.、DOLENKO, G. N.、KUZMENKO, L. O.、PIROZHENKO, V+

  DOI：——

  日期：——
• <i>Z</i>,<i>E</i>-Isomerization mechanism for<i>N</i>-arylthio-1,4-benzoquinonimines: DNMR and DFT investigations
  作者：V. V. Pirozhenko、A. B. Rozhenko、A. P. Avdeenko、S. A. Konovalova、A. A. Santalova

  DOI：10.1002/mrc.2254

  日期：2008.9

  Z, E‐Isomerization has been investigated for the series of the N‐arylthio‐1,4‐benzoquinonimines using a line shape analysis in the 1H NMR spectra. Thermodynamic parameters and substituent effects have been analyzed for the isomerization process. It has been shown based on the DFT (B3LYP) calculations that the dynamic transformation for N‐arylthio‐1,4‐benzoquinonimines should be considered as a combination

  已经使用 1H NMR 谱中的线形分析研究了 N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺系列的 Z, E-异构化。分析了异构化过程的热力学参数和取代基效应。基于 DFT (B3LYP) 计算表明，N-芳硫基-1,4-苯醌亚胺的动态转化应被视为两种不同过程的组合，围绕 NS 键的旋转和在氮通过具有线性 C NS 部分的过渡态。实验测量的异构化活化的自由能 (ΔG298 K) 取决于醌亚胺部分和苯环中的取代，并且可以指氮原子的反转或围绕 NS 键的受阻旋转。版权所有 © 2008 John Wiley &
• Kolesnikov, V.T.; Vid, L.V.; Dolenko, G.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 555 - 562
  作者：Kolesnikov, V.T.、Vid, L.V.、Dolenko, G.N.、Kuz'menko, L.O.、Pirozhenko, V.V.、Boldeskul, I.E.

  DOI：——

  日期：——