N-(2-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-alanine methyl ester | 1529770-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-alanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1529770-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: XDQUZLYYGULUJM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-alanine methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-nitrosobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苄基和多杂芳族苄基保护基的波长选择性裂解

  摘要：

  已经对来自两个不同家族的五个光不稳定保护基团的波长选择性裂解进行了评估。作为模型双功能靶分子的丙氨酸在氨基末端被邻硝基苄基掩蔽，在羧基末端被苄基型氮和氧多杂芳族化合物，即a啶，（硫代）苯并香豆素和构建在聚ul啶核上的香豆素掩蔽。在选定的波长下，通过HPLC / UV和1 H NMR监测研究了相应丙氨酸缀合物的光敏性。完全脱保护的分子的释放可以通过在可变的照射时间内进行连续照射来实现，这取决于所使用的杂芳族基团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.100
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(2-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苄基和多杂芳族苄基保护基的波长选择性裂解

  摘要：

  已经对来自两个不同家族的五个光不稳定保护基团的波长选择性裂解进行了评估。作为模型双功能靶分子的丙氨酸在氨基末端被邻硝基苄基掩蔽，在羧基末端被苄基型氮和氧多杂芳族化合物，即a啶，（硫代）苯并香豆素和构建在聚ul啶核上的香豆素掩蔽。在选定的波长下，通过HPLC / UV和1 H NMR监测研究了相应丙氨酸缀合物的光敏性。完全脱保护的分子的释放可以通过在可变的照射时间内进行连续照射来实现，这取决于所使用的杂芳族基团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.100