(S)-4-methanesulfonamido-α-methylbenzylamine | 694529-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-methanesulfonamido-α-methylbenzylamine
• 英文别名: (R)-N-[(4-aminoethyl)phenyl]methanesulfonamide；N-[4-[(1R)-1-aminoethyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 694529-76-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: DCEDNQCQVNFNSU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methanesulfonamido-α-methylbenzylamine 在 劳森试剂 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-(4-tert-butylphenoxy)-N-[1-(4-methanesulfonylaminophenyl)ethyl]thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基丙烯酰胺作为1,3-二苄基硫脲基TRPV1受体拮抗剂的硫脲基的生物等排体。

  摘要：

  为了用具有TRPV1拮抗剂活性的1,3-二苄基硫脲用更像药物的部分取代硫脲基团，我们基于生物等位取代在两个芳香环之间引入了一组官能团。使用新生大鼠培养的脊髓感觉神经元，通过45Ca2 +-内流试验测试了合成的1,3-二苄基硫脲生物异构体对TRPV1的拮抗活性。在测试的14种生物等排体中，2-甲基丙烯酰胺基是取代硫脲基的最佳候选者。化合物7c，ATC-120的2-甲基丙烯酰胺类似物，在其拮抗活性方面显示出与ATC-120相同的效力。此外，具有乙烯基部分的2-甲基丙烯酰胺类似物7e表现出最强的活性，IC50值为0.022μM，表明硫脲基为1，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.044
• 作为产物：
  描述：

  (R)-α-methyl-4-nitrobenzylamine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-methanesulfonamido-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Chain-branched 1,3-dibenzylthioureas as vanilloid receptor 1 antagonists

  摘要：

  A series of chain-branched 1,3-dibenzylthiourea derivatives were synthesized, and tested their antagonist activity against vanilloid receptor 1. Chain-branching led to a significant change in the mode of action and the potency. (R)-Methyl or ethyl-branched 1,3-dibenzylthiourea derivatives showed the most potent antagonist activity up to the IC50 value of 0.05 muM which is 10-fold more potent than capsazepine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.066

文献信息

• Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1857440A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及作为类香草素受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂的新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐；以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤病、膀胱过敏、肠易激综合征、便急、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病。
• WO2006/98554
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Silicon switch approach in TRPV1 antagonist MK-056 and its analogues
  作者：Minsun Chang、Seol-Rin Park、Juhyun Kim、Mijung Jang、Jeong Hyun Park、Ji Eun Park、Hyeung-Geun Park、Young-Ger Suh、Yeon Su Jeong、Young-Ho Park、Hee-Doo Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.11.014

  日期：2010.1

  In searching for opportunities to exploit the benefits of silicon in TRPV1 research, we tried to investigate the pharmacological effects of sila-substitution (C/Si exchange) of tert-butyl group in the MK-056 series. Compound 13a, with a 4-positioned trimethylsilanyl group on the B ring in place of tert-butyl group, exhibited the most potent antagonist activity with IC50 values of 0.15 mu M, which is almost equipotent with that of MK-056. This is the first example that tert-butyl group on MK-056 series can be replaced to the other substituent without loss of activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP2024272A2

  公开（公告）日：2009-02-18
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES EN TANT QUE LIGANDS DE CANAL IONIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2007133637A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule suivante : Formule (I). Les composés peuvent être élaborés sous forme de compositions pharmaceutiques, et peuvent être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de divers états pathologiques chez les mammifères, y compris les êtres humains, ce qui inclut, mais sans y être limité, la douleur, l'inflammation, les lésions traumatiques, entre autres.