4-[2-pyrrolidin-1-ylvinyl]nicotinonitrile | 950746-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-pyrrolidin-1-ylvinyl]nicotinonitrile
• 英文别名: 4-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethenyl]-3-pyridinecarbonitrile；4-(2-pyrrolidin-1-ylethenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 950746-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: WLAVNOIPPGZMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-pyrrolidin-1-ylvinyl]nicotinonitrile 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.83h， 以13%的产率得到1-氯-2,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 1-Halo-2,7-Naphthyridinyl Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-卤代-2,7-萘啶衍生物的方法（I），其中X为Cl或Br；该方法包括以下步骤：（i）将式（A）的3-氰基-4-甲基吡啶衍生物与式（II）的化合物在N，N-二甲基甲酰胺二C1-6烷基缩醛的存在下反应，得到式（III）的恩酰衍生物；（ii）将式（III）的恩酰衍生物环化，得到式（IV）的化合物；（iii）将式（IV）的化合物与卤化剂反应，得到式（I）的化合物。

  公开号：

  US20090221828A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-氰基-4-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到4-[2-pyrrolidin-1-ylvinyl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 1-Halo-2,7-Naphthyridinyl Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-卤代-2,7-萘啶衍生物的方法（I），其中X为Cl或Br；该方法包括以下步骤：（i）将式（A）的3-氰基-4-甲基吡啶衍生物与式（II）的化合物在N，N-二甲基甲酰胺二C1-6烷基缩醛的存在下反应，得到式（III）的恩酰衍生物；（ii）将式（III）的恩酰衍生物环化，得到式（IV）的化合物；（iii）将式（IV）的化合物与卤化剂反应，得到式（I）的化合物。

  公开号：

  US20090221828A1

文献信息

• Process for Preparing 1-Halo-2,7-Naphthyridinyl Derivatives
  申请人：Tyrrell Nicholas David

  公开号：US20090221828A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A process for preparing 1-halo-2,7-naphthyridinyl derivatives is described (I), wherein X is Cl or Br; which process comprises the following steps: (i) reaction of a 3-cyano-4-methylpyridine derivative of formula (A): with a compound of formula (II), in the presence of an N,N-dimethylformamide diC 1-6 alkylacetal; to give an enamine derivative of formula (III), (ii) cyclisation of the enamine of formula (III), to obtain the compound of formula (IV), (iii) reaction of the compound of formula (IV) with a halogenating agent, to obtain a compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备1-卤代-2,7-萘啶衍生物的方法（I），其中X为Cl或Br；该方法包括以下步骤：（i）将式（A）的3-氰基-4-甲基吡啶衍生物与式（II）的化合物在N，N-二甲基甲酰胺二C1-6烷基缩醛的存在下反应，得到式（III）的恩酰衍生物；（ii）将式（III）的恩酰衍生物环化，得到式（IV）的化合物；（iii）将式（IV）的化合物与卤化剂反应，得到式（I）的化合物。