2-((3-bromophenoxy)methyl)pyridine | 488799-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((3-bromophenoxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-[(3-bromophenoxy)methyl]pyridine
• CAS: 488799-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: IUFXJEPKUCXNNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-bromophenoxy)methyl)pyridine 在 正丁基锂 、 jones reagent 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(E)-3-[3-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]but-2-enyl]amino] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of oxadiazolidinediones as inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  A novel series of PAI-1 inhibitors containing an oxadiazolidinedione moiety were identified by high through-put screening. Optimization of substituents by parallel synthesis and the iterative design toward understanding structure-activity relationship to improve potency are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.058
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-((3-bromophenoxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Regioselective Synthesis of 1‐Hydroxycarbazoles Under Aerobic Conditions
  作者：So Won Youn、Young Ho Kim、Yoon Hyung Jo

  DOI：10.1002/adsc.201801265

  日期：2019.2

  A palladium‐catalyzed aerobic C−H amidation of N‐Ts‐2‐amino‐3′‐hydroxylbiaryls has been developed to afford a diverse range of 1‐hydroxycarbazoles with high regioselectivity and efficiency. This protocol benefits from operational simplicity, robustness, and sustainability with the use of ambient air as the sole terminal oxidant. Further elaboration of the products obtained from this process provides

  已开发出钯催化的N -Ts-2-氨基-3'-羟基联芳基的好氧CH H酰胺化反应，以提供具有高区域选择性和效率的各种1-羟基咔唑。通过使用环境空气作为唯一的终端氧化剂，该协议得益于操作简便，稳健性和可持续性。从该方法获得的产物的进一步精制提供了容易获得各种咔唑生物碱的方法，包括咔唑醌和双咔唑。提出了一种机制，涉及在2-氨基-3'-羟基联芳基的更受空间阻碍的C2'-位置的双指导基团辅助区域选择性CH活化。
• (1, 8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：——

  公开号：US20040171633A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.

  这是一类1,8-萘啶类似物，其4位被取代的苯基环。这些化合物是GABAA受体的配体，可用于治疗焦虑等有害精神状态。
• (1,8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US06960598B2

  公开（公告）日：2005-11-01

  A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.

  一类[1,8]萘啶类似物，其4位被取代苯基环所取代。这些化合物是GABAA受体的配体，对治疗焦虑等有害精神状态有用。
• THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2920183B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US6960598B2
  申请人：——

  公开号：US6960598B2

  公开（公告）日：2005-11-01