5(6)-aminophenyl-1H-benzimidazole | 1342887-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5(6)-aminophenyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine；N-phenyl-3H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 1342887-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: MPWXFHUTQBIAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 5-氨基苯并咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82 %的产率得到5(6)-aminophenyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCT4 HIGH-SELECTIVITY ACTIVATOR
  [FR] ACTIVATEUR D'OCT4 À SÉLECTIVITÉ ÉLEVÉE
  [ZH] OCT4高选择性活化剂

  摘要：

  可用于OCT4 及下游基因表达的高选择性活化剂，其药物组合物、其制备方法，所述活化剂具有下式：

  公开号：

  WO2022266794A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110262388A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨气，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙氨酸内酰胺，同时释放水。
• Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US08541596B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基向内环化成为吡二酰氨基酸（5-氧代-脯氨酰基，pGlu*），并释放氨，以及N-末端谷氨酸残基向内环化成为吡二酰氨基酸，并释放水。
• US8541596B2
  申请人：——

  公开号：US8541596B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011131748A2

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES CORRESPONDANTS, ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[KO] 벤즈이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 용도
  申请人：[en]KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION;[ko]고려대학교 산학협력단

  公开号：WO2022086085A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  본 발명은 벤즈이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 상기 유도체를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 벤즈이미다졸 유도체는 암 세포에서 활성화되어 튜불린 중합(tubulin polymerization)을 저해하여, 개체에 투여 시 암 세포의 세포 주기를 차단하고 세포사멸을 유도함으로써 세포 독성을 나타내는바, 암의 예방 또는 치료, 바람직하게는 삼중음성유방암의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다.