bis(3-bromophenyl) oxalate | 202863-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-bromophenyl) oxalate
• CAS: 202863-82-9
• 化学式: C₁₄H₈Br₂O₄
• 分子量: 400.023
• InChiKey: GCPOFYWYEFTPOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 间溴苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 bis(3-bromophenyl) oxalate
  参考文献：
  名称：

  Selective nitration of phenol derivatives

  摘要：

  制备具有高选择性的4-硝基苯酚衍生物（IV）的过程，包括将苯酚转化为配方（III）的二苯基草酸酯衍生物，然后进行硝化反应和水解以得到所述的4-硝基苯酚衍生物。在上述公式中，R是1至4个碳原子的同一或不同的烷基基团；卤素原子；1至4个碳原子的同一或不同的烷氧基团；甲酰基团；腈基团；-COOR^1（R^1是1至4个碳原子的烷基基团）；-CONR^2R^3（R^2和R^3是同一或不同的氢原子或1至4个碳原子的烷基基团）；或-COR^4（R^4是1至4个碳原子的烷基基团），且R在苯环的4位不被取代，在2位和6位同时不被取代，n为1、2或3。

  公开号：

  US05847231A1

文献信息

• US5847231A
  申请人：——

  公开号：US5847231A

  公开（公告）日：1998-12-08
• Selective nitration of phenol derivatives
  申请人：Junsei Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05847231A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Process for preparing 4-nitrophenol derivatives of formula (IV) with high selectivity, which comprises converting phenols to diphenyl oxalate derivatives of formula (III) and conducting nitration reaction and hydrolysis to give said 4-nitrophenol derivatives. ##STR1## In the above formulae, R is, the same or different from each other, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; a halogen atom; an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; a formyl group; a nitrile group; --COOR.sup.1 (R.sup.1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms); --CONR.sup.2 R.sup.3 (R.sup.2 and R.sup.3 are, the same or different from each other, hydrogen atom(s) or alkyl group(s) having 1 to 4 carbon atoms); or --COR.sup.4 (R.sup.4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), and R is not substituted at the 4-position of the phenyl ring and not substituted at the 2- and 6-positions of the phenyl ring at the same time, and, n is 1, 2 or 3.

  制备具有高选择性的4-硝基苯酚衍生物（IV）的过程，包括将苯酚转化为配方（III）的二苯基草酸酯衍生物，然后进行硝化反应和水解以得到所述的4-硝基苯酚衍生物。在上述公式中，R是1至4个碳原子的同一或不同的烷基基团；卤素原子；1至4个碳原子的同一或不同的烷氧基团；甲酰基团；腈基团；-COOR^1（R^1是1至4个碳原子的烷基基团）；-CONR^2R^3（R^2和R^3是同一或不同的氢原子或1至4个碳原子的烷基基团）；或-COR^4（R^4是1至4个碳原子的烷基基团），且R在苯环的4位不被取代，在2位和6位同时不被取代，n为1、2或3。