fmoc-D-methionyl fluoride | 663198-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: fmoc-D-methionyl fluoride
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-fluoro-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 663198-49-0
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₃S
• 分子量: 373.448
• InChiKey: KMROSGXLUBWLOY-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ro 0329774 、 fmoc-D-methionyl fluoride 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-((6-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-yl)(phenyl)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040038995A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-D-蛋氨酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到fmoc-D-methionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040038995A1

文献信息

• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040038995A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR an FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。