3-(1-甲基乙烯基)-2-吡啶胺 | 213666-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(1-甲基乙烯基)-2-吡啶胺
• 英文名称: 2-amino-3-isopropenylpyridine
• 英文别名: 3-(prop-1-en-2-yl)pyridin-2-amine；2-Pyridinamine, 3-(1-methylethenyl)-；3-prop-1-en-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 213666-98-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• mdl: MFCD18816344
• 分子量: 134.181
• InChiKey: RHRYSRPGXDMUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基乙烯基)-2-吡啶胺 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl(3-(prop-1-en-2-yl)pyridin-2-yl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  镍/光共催化烯烃的不对称酰基氨基甲酰化

  摘要：

  通过手性镍-PHOX 配合物和四丁基十钨酸铵的协同催化，开发了一种前所未有的不对称酰基氨基甲酰化，该方法连接在芳基氨基甲酰氯上的侧链烯烃与脂肪族和芳香族醛。该反应代表了氢原子转移光化学和不对称过渡金属催化在烯烃双官能化中的第一个例子。使用该协议，在温和的条件下以高度对映选择性的方式提供了具有挑战性的四元立体中心的各种 oxindoles。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12554
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶-3-甲酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-甲基乙烯基)-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Complex N-Heterocycles via Intramolecular 1,5-Electrocyclizations: 1,2,3,4,4a,5,5a,10-Octahydropyrido-[4",3":2',3']cyclobuta[1',2':4,5]pyrrolo[2,3-b]pyridines

  摘要：

  The synthesis of 2-amino-3-isopropenylpyridine (5) and 2-amino-5-chloro-3-isopropenylpyridine (6) and their toluenesulfonic acid catalyzed reactions in refluxing toluene with some 1-substituted piperidin-4-ones are described. The toluenesulfonic acid catalyzed reaction of the pyridine derivatives (5) and (6) with 1-benzyl-, 1-benzoyl- and 1-methylpiperidin-4-one lead to novel pyrrolo[2,3-b]-pyridines (7-12) in good to excellent yields in diastereoisomeric pure form (Scheme 2, Table 1). An intramolecular 1,5-electrocyclization of the dipolar reactive intermediate (13) as a key step (Scheme 3) is proposed for the formation of the compounds (7-12).

  DOI：

  10.3987/com-98-8190

文献信息

• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• WO2019213516A5
  申请人：——

  公开号：WO2019213516A5

  公开（公告）日：2022-04-21
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：PLEXXIKON INC.

  公开号：EP1648867B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3145915A1

  公开（公告）日：2017-03-29
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3788038A1

  公开（公告）日：2021-03-10