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10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine | 1346263-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine
英文别名
3-[10-Ethyl-7-(3-hydroxyphenyl)phenothiazin-3-yl]phenol;3-[10-ethyl-7-(3-hydroxyphenyl)phenothiazin-3-yl]phenol
10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine化学式
CAS
1346263-84-0
化学式
C26H21NO2S
mdl
——
分子量
411.524
InChiKey
UYCIDWKRWLPHQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,17-ditosyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane 、 10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazinecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 168.0h, 以37%的产率得到35-ethyl-7,10,13,16,19,22,25-heptaoxa-43-thia-35-aza-hexacyclo[29.7.5.1.2,61.26,300.34,420.36,44]pentatetraconta-1(38),2,4,6(39),26(40),27,29,31,33,36,41,44-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    具有吩噻嗪核心的大环化合物:合成,结构分析和电子性质
    摘要:
    通过使10-乙基-10 H -3,7-二(3-羟苯基)吩噻嗪与二碘代或二甲苯磺酸化聚乙二醇反应,可以高收率合成具有聚乙氧基链的新吩噻嗪大环。在一种化合物的情况下,通过NMR光谱和单晶X射线晶体学研究了它们的结构。通过吸收光谱和循环伏安法测定电子性质,并通过ES-HRMS研究它们对碱金属阳离子的络合能力。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.068
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有吩噻嗪核心的大环化合物:合成,结构分析和电子性质
    摘要:
    通过使10-乙基-10 H -3,7-二(3-羟苯基)吩噻嗪与二碘代或二甲苯磺酸化聚乙二醇反应,可以高收率合成具有聚乙氧基链的新吩噻嗪大环。在一种化合物的情况下,通过NMR光谱和单晶X射线晶体学研究了它们的结构。通过吸收光谱和循环伏安法测定电子性质,并通过ES-HRMS研究它们对碱金属阳离子的络合能力。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.068
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文献信息

  • Macrocycles with a phenothiazine core: synthesis, structural analysis, and electronic properties
    作者:Ilişca Medruţ、Raluca Turdean、Radu Gropeanu、Flavia Pop、Loïc Toupet、Niculina D. Hădade、Elena Bogdan、Ion Grosu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.068
    日期:2013.2
    New phenothiazine macrocycles with polyethyleneoxy chains were synthesized in good yields by reacting 10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine with diiodurated or ditosylated polyethyleneglycols. Their structures were investigated by NMR spectroscopy and single crystal X-ray crystallography in the case of one compound. The electronic properties were determined by absorption spectroscopy and
    通过使10-乙基-10 H -3,7-二(3-羟苯基)吩噻嗪与二碘代或二甲苯磺酸化聚乙二醇反应,可以高收率合成具有聚乙氧基链的新吩噻嗪大环。在一种化合物的情况下,通过NMR光谱和单晶X射线晶体学研究了它们的结构。通过吸收光谱和循环伏安法测定电子性质,并通过ES-HRMS研究它们对碱金属阳离子的络合能力。
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