10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine | 1346263-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine
• 英文别名: 3-[10-Ethyl-7-(3-hydroxyphenyl)phenothiazin-3-yl]phenol；3-[10-ethyl-7-(3-hydroxyphenyl)phenothiazin-3-yl]phenol
• CAS: 1346263-84-0
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 411.524
• InChiKey: UYCIDWKRWLPHQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,17-ditosyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane 、 10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以37%的产率得到35-ethyl-7,10,13,16,19,22,25-heptaoxa-43-thia-35-aza-hexacyclo[29.7.5.1_.^2,61.^26,300.^34,420.^36,44]pentatetraconta-1(38),2,4,6(39),26(40),27,29,31,33,36,41,44-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  具有吩噻嗪核心的大环化合物：合成，结构分析和电子性质

  摘要：

  通过使10-乙基-10 H -3,7-二（3-羟苯基）吩噻嗪与二碘代或二甲苯磺酸化聚乙二醇反应，可以高收率合成具有聚乙氧基链的新吩噻嗪大环。在一种化合物的情况下，通过NMR光谱和单晶X射线晶体学研究了它们的结构。通过吸收光谱和循环伏安法测定电子性质，并通过ES-HRMS研究它们对碱金属阳离子的络合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.068
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二溴-N-乙基吩噻嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 10-ethyl-10H-3,7-di(3-hydroxyphenyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  具有吩噻嗪核心的大环化合物：合成，结构分析和电子性质

  摘要：

  通过使10-乙基-10 H -3,7-二（3-羟苯基）吩噻嗪与二碘代或二甲苯磺酸化聚乙二醇反应，可以高收率合成具有聚乙氧基链的新吩噻嗪大环。在一种化合物的情况下，通过NMR光谱和单晶X射线晶体学研究了它们的结构。通过吸收光谱和循环伏安法测定电子性质，并通过ES-HRMS研究它们对碱金属阳离子的络合能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.068