N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 947407-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 947407-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 367.856
• InChiKey: UFMXRBKSHJOESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 、 N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-[[5-[(2-chlorophenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of novel 1,3,4-oxadiazole EP1 receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of oxadiazole EP1 receptor antagonists was identified by replacing the amide of a known glycine sulfonamide derivative with a 1,3,4-oxadiazole. Optimization of the substitution patterns on the three aromatic rings led to the identification of high affinity EP1 receptor antagonists. The derivative with highest affinity displayed a binding IC50 of 2.5 nM (pIC(50) 8.6). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.014
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of novel 1,3,4-oxadiazole EP1 receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of oxadiazole EP1 receptor antagonists was identified by replacing the amide of a known glycine sulfonamide derivative with a 1,3,4-oxadiazole. Optimization of the substitution patterns on the three aromatic rings led to the identification of high affinity EP1 receptor antagonists. The derivative with highest affinity displayed a binding IC50 of 2.5 nM (pIC(50) 8.6). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.014