2,4-Diethoxy-1-ethylbenzene | 41827-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-Diethoxy-1-ethylbenzene
• CAS: 41827-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: IDTYMTJYVUGMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diethoxy-1-ethylbenzene 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-(2,4-diethoxy-5-ethylphenyl)propyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Andotra; Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 76 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 生成 2,4-Diethoxy-1-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Andotra; Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 76 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150252038A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides compounds having the general formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compactions.

  本发明提供具有一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Murata; Satoh; Nohara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 1, p. 17 - 20
  作者：Murata、Satoh、Nohara、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kachroo; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 9, p. 871 - 873
  作者：Kachroo、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• ANDOTRA, CHARANJIT SINGH;KUMAR, RAJINDER, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 76-77
  作者：ANDOTRA, CHARANJIT SINGH、KUMAR, RAJINDER

  DOI：——

  日期：——