3-(2-anisyl)propyldimethylchlorosilane | 150866-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-anisyl)propyldimethylchlorosilane
• 英文别名: Chloro-[3-(2-methoxyphenyl)propyl]-dimethylsilane
• CAS: 150866-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₉ClOSi
• 分子量: 242.821
• InChiKey: DDNOYYQEYZFNHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0646 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-anisyl)propyldimethylchlorosilane 、 乙炔 在 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到ethynyl-[3-(2-methoxyphenyl)propyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  2- and 3-arylpropyl(ethynyl)dimethylsilanes

  摘要：

  对邻位和对位取代的2-苯丙烯以及邻位、间位和对位醇基取代的3-苯丙烯，与氯二甲基硅烷在H2PtCl6的催化下进行水硅化反应。所得加成产物与乙炔镁溴化物反应，合成了2-和3-芳基丙基(乙炔)硅烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0113-5
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 、 二甲基一氯硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以72%的产率得到3-(2-anisyl)propyldimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  2- and 3-arylpropyl(ethynyl)dimethylsilanes

  摘要：

  对邻位和对位取代的2-苯丙烯以及邻位、间位和对位醇基取代的3-苯丙烯，与氯二甲基硅烷在H2PtCl6的催化下进行水硅化反应。所得加成产物与乙炔镁溴化物反应，合成了2-和3-芳基丙基(乙炔)硅烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0113-5

文献信息

• Sulfonium salts and process for their preparation
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05466845A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  The present invention provides photoactive sulfonium salts which can be employed as photoinitiators for the polymerization of cationically polymerized organic substances and are soluble in these substances.

  本发明提供了一种光活性亚硫酸盐，可用作阳离子聚合有机物的光引发剂，并且可溶于这些物质中。
• Iodonium salts and process for the preparation thereof
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05468890A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention concerns iodonium salts of the general formula A-I.sup.+ --B X.sup.-, in which A is a group of the general formula ##STR1## in which C is a monovalent aromatic hydrocarbon group with 6 to 14 carbon atoms or a monovalent aromatic hydrocarbon group containing at least one oxygen and/or sulphur atom and with 5 to 14 atoms in the aromatic ring, D, E and F are each substituents of C, D being a group of the formula --(O).sub.x --(R).sub.y --SiR1/3, E being a group of the formula --OR.sup.2, F being a group of the formula --R.sup.3, a being 1, 2, or 3, b being 0, 1 or 2, c being 0, 1 or 2, x being 0 or 1 and y being 0 or 1, and R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in claim 1; B is a group of the formula ##STR2## in which E and F, which are as defined above, may each be bound to the 2, 3, 4, 5 or 6 position in the benzene ring, d is 0, 1 or 2, e is 0, 1 or 2 and X.sup.- is a tosylate anion or a weakly nucleophilic or non-nucleophilic anion Y.sup.- selected from the group comprising CF.sub.3 CO.sub.2.sup.-, BF.sub.4.sup.-, PF.sub.4.sup.-, AsF.sub.6.sup.-, SbF.sub.6.sup.-, ClO.sub.4.sup.-, HSO.sub.4.sup.- and CF.sub.3 SO.sub.3.sup.-.

  本发明涉及一般式为A-I.sup.+ --B X.sup.-的碘化物盐，其中A是一般式为##STR1##的基团，其中C是具有6至14个碳原子的单价芳香烃基团或含有至少一个氧和/或硫原子且芳环中含有5至14个原子的单价芳香烃基团，D、E和F分别是C的取代基，其中D是式为--(O).sub.x --(R).sub.y --SiR1/3的基团，E是式为--OR.sup.2的基团，F是式为--R.sup.3的基团，a为1、2或3，b为0、1或2，c为0、1或2，x为0或1，y为0或1，而R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如权利要求书中所定义；B是式为##STR2##的基团，其中E和F如上所定义，可以分别结合到苯环的2、3、4、5或6位，d为0、1或2，e为0、1或2，X.sup.-是对甲苯磺酸根离子或弱亲核或非亲核阴离子Y.sup.-的选择，所述Y.sup.-选自群组，包括CF.sub.3 CO.sub.2.sup.-、BF.sub.4.sup.-、PF.sub.4.sup.-、AsF.sub.6.sup.-、SbF.sub.6.sup.-、ClO.sub.4.sup.-、HSO.sub.4.sup.-和CF.sub.3 SO.sub.3.sup.-。
• 2- and 3-arylpropyl(ethynyl)dimethylsilanes
  作者：O. G. Yarosh、L. V. Zhilitskaya、N. K. Yarosh、A. I. Albanov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/s11176-005-0113-5

  日期：2004.12

  Hydrosilylation of ortho- and para-substituted 2-phenylpropenes and ortho-, meta-, and para-alkoxysubstituted 3-phenylpropenes with chlorodimethylsilane in the presence of H2PtCl6 was effected. The resulting adducts were reacted with ethyntlmagnesium bromide to synthesize 2- and 3-arylpropyl(ethynyl)silanes.

  对邻位和对位取代的2-苯丙烯以及邻位、间位和对位醇基取代的3-苯丙烯，与氯二甲基硅烷在H2PtCl6的催化下进行水硅化反应。所得加成产物与乙炔镁溴化物反应，合成了2-和3-芳基丙基(乙炔)硅烷。