3-(1-苯基-乙基硫烷基)-丙酸 | 93664-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-苯基-乙基硫烷基)-丙酸
• 英文名称: 3-[(1-phenylethyl)thio]propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-phenyl-ethylsulfanyl)-propionic acid；3-(1-Phenyl-aethylmercapto)-propionsaeure；3-(1-phenylethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 93664-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• mdl: MFCD19447266
• 分子量: 210.297
• InChiKey: JQLUVXNTOOVWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-苯基-乙基硫烷基)-丙酸 、 溴 、 溶剂黄146 生成 3,3'-二氢氧啉酸 、 (1-溴乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1942, vol. 12 A, # 21, p. 7,8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 3-巯基丙酸 在 indium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到3-(1-苯基-乙基硫烷基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铟（III）催化硫醇的高效且化学选择性的叔和仲苯甲酰化

  摘要：

  我们已经开发了一种在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铟（III）存在下用脂肪族和芳香族硫醇对叔丁醇和仲苄醇进行化学选择性亲核取代的高效方法。使用这种方法，可以以优异的分离产率（89–99％）合成各种不对称硫化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701007

文献信息

• Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1942, vol. 15 A, # 21, p. 2,3, 4
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient and Chemoselective Tertiary and Secondary Benzylation of Thiols Catalyzed by Indium(III) Triflate
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.201701007

  日期：2017.10.10

  We have developed a highly efficient method for the chemoselective nucleophilic substitution of tertiary and secondary benzylic alcohols with aliphatic and aromatic thiols in the presence of catalytic amounts of indium(III) triflate under mild conditions. A broad range of unsymmetrical sulfides were synthesized in excellent isolated yields (89–99 %) by using this approach.

  我们已经开发了一种在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铟（III）存在下用脂肪族和芳香族硫醇对叔丁醇和仲苄醇进行化学选择性亲核取代的高效方法。使用这种方法，可以以优异的分离产率（89–99％）合成各种不对称硫化物。
• Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1942, vol. 12 A, # 21, p. 7,8
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——