(2-Ethyl-4-hydroxyphenyl) thiocyanate | 6291-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-Ethyl-4-hydroxyphenyl) thiocyanate
• CAS: 6291-20-9
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: GPQWMWMHXVYOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 3-乙基苯酚 在 air 、 alizarine red S-sensitized TiO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(2-Ethyl-4-hydroxyphenyl) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  ARS-TiO2在可见光下对sp2 C–H键的光催化直接功能化，从而实现硫氰化和环化反应

  摘要：

  通过在室温下在黑暗中搅拌ARS和TiO 2的混合物的简单方法，制备了ARS-TiO 2光催化剂，以将二氧化钛的光催化响应扩展到可见光谱。ARS和TiO 2在光催化剂体系中的协同作用已经催化了sp2 C-H键的直接C-H功能化，从而实现了硫氰化和环化反应。在室温下，用硫氰酸根阴离子处理了几种芳族和杂芳族支架（2-苯基氨基噻唑，苯酚，苯胺，吲哚和吡咯衍生物）。在此，首次报道了在可见光下苯酚的硫氰化和2-氨基苯并噻唑衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/c9cy02268f

文献信息

• ARS–TiO₂ photocatalyzed direct functionalization of sp2 C–H bonds toward thiocyanation and cyclization reactions under visible light
  作者：Mehdi Koohgard、Zeinab Hosseinpour、Abdollah Masoudi Sarvestani、Mona Hosseini-Sarvari

  DOI：10.1039/c9cy02268f

  日期：——

  the visible light spectrum. The synergic effect of ARS and TiO2 in the photocatalyst system has catalyzed direct C–H functionalization of sp2 C–H bonds toward thiocyanation and cyclization reactions. Several aromatic and heteroaromatic scaffolds (2-phenylamino-thiazole, phenol, aniline, indole and pyrrole derivatives) were treated with the thiocyanate anion at room temperature. Herein, the first report

  通过在室温下在黑暗中搅拌ARS和TiO 2的混合物的简单方法，制备了ARS-TiO 2光催化剂，以将二氧化钛的光催化响应扩展到可见光谱。ARS和TiO 2在光催化剂体系中的协同作用已经催化了sp2 C-H键的直接C-H功能化，从而实现了硫氰化和环化反应。在室温下，用硫氰酸根阴离子处理了几种芳族和杂芳族支架（2-苯基氨基噻唑，苯酚，苯胺，吲哚和吡咯衍生物）。在此，首次报道了在可见光下苯酚的硫氰化和2-氨基苯并噻唑衍生物的合成。
• N-doped ZnO as an efficient photocatalyst for thiocyanation of indoles and phenols under visible-light
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Abdollah Masoudi Sarvestani

  DOI：10.1007/s43630-021-00068-0

  日期：2021.7

  similar to the atomic radius to oxygen, and lower electronegativity and ionization energy than the O atom. Therefore, the N doping converts ZnO into the p-type ZnO semiconductor structure. This potent, simple, and versatile protocol afforded thiocyanation reactions of indole and phenols under visible light. The reactions proceeded through a radical pathway by applying air molecular oxygen as a low cost

  在这项研究中，氮掺杂的 ZnO 纳米棒 (N-ZnO NRs) 通过非常简单的水热过程合成，充分表征，并且该光催化剂在室温下可见光照射下成功地用于吲哚和苯酚的硫氰化反应。两类重要的芳香族化合物吲哚和酚类使用 N-ZnO NRs 作为光催化剂，用硫氰酸铵作为硫氰化剂处理，以良好的产率形成相应的硫氰基化合物。氮是最合适的 p 型掺杂剂之一，它无毒，与氧的原子半径相似，电负性和电离能低于 O 原子。因此，N掺杂将ZnO转化为p型ZnO半导体结构。这个强大的，简单的，和通用方案提供了可见光下吲哚和酚的硫氰化反应。该反应通过使用空气分子氧作为低成本和环境友好的末端氧化剂通过自由基途径进行。彻底描述了基于控制实验的建议机制。