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4-(p-methoxyphenyl)-2-(3-methyl-5-trifluoromethylpyrazol-1-yl)thiazole | 955976-85-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(p-methoxyphenyl)-2-(3-methyl-5-trifluoromethylpyrazol-1-yl)thiazole
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole;4-(4-methoxyphenyl)-2-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole
4-(p-methoxyphenyl)-2-(3-methyl-5-trifluoromethylpyrazol-1-yl)thiazole化学式
CAS
955976-85-9
化学式
C15H12F3N3OS
mdl
——
分子量
339.341
InChiKey
MCJPYHDCWDISCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112 °C
  • 沸点:
    467.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺,3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-(5(3)-三氟甲基-1-吡唑基)的合成和抑菌活性噻唑类
    摘要:
    5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5,分别得到4-芳基-(5-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑6和4-芳基-(3-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑(3a – e)和两种吡唑基噻唑(6a和6c)对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a,3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.07.029
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文献信息

  • Synthesis and antibacterial activity of some 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydropyrazol-1-thiocarboxamides, 3-trifluoromethylpyrazol-1-thiocarboxamides and 4-aryl-2-(5(3)-trifluoromethyl-1-pyrazolyl)thiazoles
    作者:Ranjana Aggarwal、Rajiv Kumar、Sunil Kumar、Gaurav Garg、Ritu Mahajan、Jitender Sharma
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.07.029
    日期:2011.11
    4-aryl-(5-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)thiazoles 6 and 4-aryl-(3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)thiazoles 7, respectively. Five 4,5-dihydropyrazoles (3a–e) and two pyrazolylthiazoles (6a and 6c) were tested against one Gram-positive and one Gram-negative bacteria to assess their in vitro antibacterial activity. Compounds 3a, 3b and 3e showed moderate antibacterial activity against Gram-positive bacterium,
    5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5,分别得到4-芳基-(5-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑6和4-芳基-(3-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑(3a – e)和两种吡唑基噻唑(6a和6c)对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a,3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。
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