5-hexenyllithium | 85268-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 5-hexenyllithium
• CAS: 85268-26-4
• 化学式: C₆H₁₁Li
• 分子量: 90.0943
• InChiKey: TVSOOHXCKBOXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexenyllithium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (cyclopentylmethyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 5-hexenyllithium to (cyclopentylmethyl)lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a050
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 、 叔丁基锂 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 5-hexenyllithium
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 5-hexenyllithium to (cyclopentylmethyl)lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a050

文献信息

• Substitution of a bridgehead bromide by primary organolithium reagents
  作者：Michael Harmata、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1039/b308112e

  日期：——

  The reaction of ketone 1 with primary organolithium reagents in THF/HMPA affords not the expected carbonyl addition product but the product of bromide substitution, in reasonable yield.

  酮1与伯有机锂试剂在THF / HMPA中的反应以合理的产率提供了预期的羰基加成产物，但没有提供溴化物取代的产物。
• Evidence for single electron transfer in metal-halogen exchange. The reaction of organolithium compounds with alkyl halides.
  作者：E.C. Ashby、Tung N. Pham、Bongjin Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94925-6

  日期：1985.1

  The reaction of t-BuLi with cyclizable 1° and 2° alkyl halide radical probes at low temperature produced stab]e cyclized and uncyclized organolithium products as well as cyclized hydrocarbons which clearly indicate the presence of radical intermediates during the course of these reactions.

  t-BuLi与可环化的1°和2°烷基卤自由基探针在低温下反应生成了稳定的环化和非环化有机锂产物，以及环化的烃，清楚地表明了这些反应过程中自由基中间体的存在。
• Stereoselektive Synthesen von Taxan-Derivaten
  作者：Harribert Neh、Andrea Kühling、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/hlca.19890720113

  日期：1989.2.1

  Stereoselective Synthesis of Taxane Derivatives

  紫杉烷衍生物的立体选择性合成
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Neutral Octahedral Alkyl-Cobalt(III) Complexes Bearing a Dianionic Pentadentate Ligand
  作者：Lucie Nurdin、Warren E. Piers、Jian-Bin Lin、Benjamin S. Gelfand

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00223

  日期：2020.6.22

  was found in their reactions with the hydrogen atom donor 1,4-cyclohexadiene and the radical-trap TEMPO, as well as the observed cyclization of the 5-hexenyl group to the methylcyclopentyl derivative over the course of several hours. Despite these observations, it can be concluded that the diborate B2Pz4Py ligand provides a very stable platform for these Co(III) alkyls. Reduction by one electron to

  报道了多种带有双阴离子四足五齿配体B 2 Pz 4 Py的中性烷基-钴（III）配合物。化合物2-R（R = CH 3，CH 2森达3，CH 2森达2 PH，我卜，CH 2（C ^ -C 5 ħ 9），和（CH 2）4 CH = CH 2）的合成产率为58-90％。这些抗磁性的八面体络合物在高达110°C的温度下具有热稳定性，并且对周围大气也非常稳定。通过光谱技术对它们进行了全面表征，在三种情况下，通过X射线晶体学对其进行了全面表征。Co-C键与氢原子供体1,4-环己二烯和自由基俘获体TEMPO的反应中发现了Co-C键可逆均裂的证据，以及观察到的5-己烯基环化成甲基环戊基衍生物的过程。几个小时的过程。尽管有这些观察结果，但可以得出结论，二硼酸盐B 2 Pz 4Py配体为这些Co（III）烷基提供了非常稳定的平台。一个电子还原为Co（II）烷基可以加速键的均裂，但是在这种情况下，使用钴茂作为
• Synthesis of Chiral α,α-Disubstituted Cyclic Nitrones from Secondary Lactams
  作者：Sora Iwamoto、Ayako Tokuyama、Shobu Hiraoka、Koya Takei、Koki Matsuzaka、Tsutomu Matsumoto、Noritaka Chida、Takaaki Sato

  DOI：10.1246/bcsj.20230088

  日期：2023.6.15

  Bulletin of the Chemical Society of Japan, Ahead of Print.

  日本化学会公报，印刷前。