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(Z)-1,4-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,4-diamine-2-butene | 219839-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,4-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,4-diamine-2-butene
英文别名
2,4,6-tri(propan-2-yl)-N-[(Z)-4-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]but-2-enyl]benzenesulfonamide
(Z)-1,4-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,4-diamine-2-butene化学式
CAS
219839-36-8
化学式
C34H54N2O4S2
mdl
——
分子量
618.946
InChiKey
SABXGXQGSFWQSQ-YPKPFQOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺,磺酰胺和氰胺的烯丙基化。二。中大杂环的形成
    摘要:
    芳烃磺酰胺10,氰胺29和磺酰胺32在Pd(0)催化下与烯丙基双碳酸酯8(Z和E )和9反应生成中型和大型不饱和杂环,而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环,其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00931-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    15元三烯烃大环的金属配合物。(E,E,Z)-1,6,11-Tris [(2,4,6-三异丙基苯基)磺酰基] -1,6,11-三氮杂环戊基-3,8,13-三烯及其钯(0),铂(0)和银(I)配合物
    摘要:
    15元大环(E,E,Z)-1,6,11-三[[2,4,6-三异丙基苯基)磺酰基] -1,6,11-三氮杂环戊基-3,8,13-的制备据报道有三烯。该环状三烯烃与钯(0)和铂(0)形成稳定的络合物,与四氟硼酸银(I)形成适度的络合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00758-4
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文献信息

  • Palladium(0)-catalyzed allylation of highly acidic and non-nucleophilic arenesulfonamides, sulfamide, and cyanamide. II. Formation of medium and large heterocycles
    作者:Sílvia Cerezo、Jordi Cortés、Juan-Manuel López-Romero、Marcial Moreno-Mañas、Teodor Parella、Roser Pleixats、Anna Roglans
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00931-4
    日期:1998.12
    Arenesulfonamides 10, cyanamide 29, and sulfamide 32 react with allylic bis-carbonates 8 (Z and E) and 9 under Pd(0)-catalysis to afford medium and large unsaturated heterocycles instead of three and/or five-membered ring compounds. Stable 15-membered palladium-containing rings were also isolated from arenesulfonamides and 8, with three trans olefinic systems coordinated to the metal. NMR and MALDI-TOF
    芳烃磺酰胺10,氰胺29和磺酰胺32在Pd(0)催化下与烯丙基双碳酸酯8(Z和E )和9反应生成中型和大型不饱和杂环,而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环,其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。
  • Metal complexes of 15-membered triolefinic macrocycles. (E,E,Z)-1,6,11-Tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene and its palladium(0), platinum(0), and silver(I) complexes
    作者:Jordi Cortès、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00758-4
    日期:2001.6
    15-membered macrocycle (E,E,Z)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene is reported. This cyclic triolefin forms stable complexes with palladium(0) and platinum(0), and a moderately stable complex with silver(I) tetrafluoroborate.
    15元大环(E,E,Z)-1,6,11-三[[2,4,6-三异丙基苯基)磺酰基] -1,6,11-三氮杂环戊基-3,8,13-的制备据报道有三烯。该环状三烯烃与钯(0)和铂(0)形成稳定的络合物,与四氟硼酸银(I)形成适度的络合物。
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