(Z)-1,4-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,4-diamine-2-butene | 219839-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1,4-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,4-diamine-2-butene
• 英文别名: 2,4,6-tri(propan-2-yl)-N-[(Z)-4-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]but-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 219839-36-8
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂O₄S₂
• 分子量: 618.946
• InChiKey: SABXGXQGSFWQSQ-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 (Z)-1,4-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,4-diamine-2-butene 在 sodium ethanolate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺，磺酰胺和氰胺的烯丙基化。二。中大杂环的形成

  摘要：

  芳烃磺酰胺10，氰胺29和磺酰胺32在Pd（0）催化下与烯丙基双碳酸酯8（Z和E ）和9反应生成中型和大型不饱和杂环，而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环，其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00931-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (Z)-1,4-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,4-diamine-2-butene
  参考文献：
  名称：

  15元三烯烃大环的金属配合物。（E，E，Z）-1,6,11-Tris [（2,4,6-三异丙基苯基）磺酰基] -1,6,11-三氮杂环戊基-3,8,13-三烯及其钯（0），铂（0）和银（I）配合物

  摘要：

  15元大环（E，E，Z）-1,6,11-三[[2,4,6-三异丙基苯基）磺酰基] -1,6,11-三氮杂环戊基-3,8,13-的制备据报道有三烯。该环状三烯烃与钯（0）和铂（0）形成稳定的络合物，与四氟硼酸银（I）形成适度的络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00758-4