(E)-2-(1-hexenyl)tetrahydro-2H-pyran | 54730-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-2-(1-hexenyl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[(E)-hex-1-enyl]oxane
• CAS: 54730-51-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: KDCUYFQIFGGLOG-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-2-(1-hexenyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-Induced Cocyclisation/Elimination Reactions of 2-Heterosubstituted 1,6-Dienes and 1,6-Enynes

  摘要：

  锆烯催化的2-杂取代-1,6-二烯和-enynes的共环化反应生成了带有内环β-离去基团的锆环，该基团在反应条件下被消去，形成了外环烷基烯烃。该环化/消去反应的范围已被研究，同时还通过插入烯丙基羰基化合物进一步改进了单取代锆烯中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-870029

文献信息

• Synthesis of 2-[(E)-Hex-1′-enyl]tetrahydropyran Starting from 3-Nitro-4,5-dihydro-6H-pyran
  作者：Federica Balzano、Corrado Malanga、Rita Menicagli

  DOI：10.1080/00397919708006087

  日期：1997.5

  The four steps preparation of 2-[(E)-hex-1'-enyl]tetrahydropyran starting from 3-nitro-4,5-dihydro-6H-pyran has been carried out in 40% overall yield.