L-cystine methyl ester | 82356-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-cystine methyl ester
• 英文别名: Cystine, methyl ester；(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoic acid
• CAS: 82356-84-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 254.331
• InChiKey: WQABAGNOIRGXHH-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-cystine methyl ester 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到methyl 2(R)-amino-3-((2(R)-(3,3-dimethylbutanoylamino)-2(R)-(methoxycarbonyl)ethyl)disulfanyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。

  公开号：

  EP1209147A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双(叔丁氧羰基)-L-胱氨酸 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 L-cystine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-胱硫醚盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明涉及L‑胱硫醚盐酸盐的合成方法。主要解决现有合成方法存在安全隐患及难以纯化的技术问题。本发明是以在市场上可以大量到的L‑高丝氨酸为起始原料，L‑高丝氨酸经Boc保护、苄酯化和卤代得到中间体3,同时从胱氨酸合成中间体5。中间体3和5缩合后，脱保护得到L‑胱硫醚盐酸盐。本发明适合工业化大量生产L‑胱硫醚盐酸盐。

  公开号：

  CN111410622A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DE LA CRISTALLISATION DE LA L-CYSTINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2011062640A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization using the compounds of formula (I) is disclosed, wherein A, L, R1a, R1b, and m are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  揭示了一种使用式(I)化合物预防或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，其中A、L、R1a、R1b和m如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的病症，例如包括（但不限于）肾结石。
• COMPOUNDS AS L-CYSTINE CRYSTALLIZATION INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WARD Michael D.

  公开号：US20180305307A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  A method of preventing or inhibiting L-cystine crystallization is disclosed, using the compounds of formula I: R 1a —[O] v -(-A-L-) m -A-[O] v —R 1b wherein A, L, R 1a , R 1b , m, and v are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are causally related to L-cystine crystallization, such as comprising (but not limited to) kidney stones.

  本发明揭示了一种防止或抑制L-半胱氨酸结晶的方法，使用公式I的化合物：R1a—[O]v-(-A-L-)m-A-[O]v—R1b，其中A、L、R1a、R1b、m和v如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗与L-半胱氨酸结晶有因果关系的疾病，例如包括（但不限于）肾结石。
• Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors
  申请人：Abbas S. Zaheer

  公开号：US20050014840A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfonamide inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更具体地涉及用于基质金属蛋白酶13（MMP-13）的巯基磺酰胺抑制剂，蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的过程以及用于治疗与MMP-13相关的病理性基质金属蛋白酶活性相关的病理状态的过程。
• Verfahren zur Stabilisierung von Creatinkinase
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0222380A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  Zur Stabilisierung von Creatinkinase durch Disulfidmodifizierung setzt man Creatinkinase in beliebiger Reihenfolge a) mit einem molaren Überschuß an Disulfid wie z. B. Cystin, Homocystin, Cystinmethylester und/oder Cystamin und/oder Thiosulfonat wie Methanthiosulfonsäure-S-Methylester und b) mit einem molaren Überschuß an wasserlöslichem Kohlehydrat als Träger.

  为了通过二硫化物修饰稳定肌酸激酶，肌酸激酶的使用顺序为 a) 与摩尔过量的二硫化物（如胱氨酸、高胱氨酸、胱氨酸甲酯和/或胱胺和/或硫代磺酸（如甲硫基磺酸 S-甲酯））一起使用；b) 与摩尔过量的水溶性碳水化合物作为载体一起使用。
• Process for S-aryl-L-cysteine and derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0968997A2

  公开（公告）日：2000-01-05

  The present invention provides methods for preparing S-aryl cysteines in enantiomeric excess of greater than about 96%. Specifically, the present invention provides enantioselective methods for preparing S-aryl cysteines starting from cystine, cysteine or a serine.

  本发明提供了制备对映体过量率大于约 96% 的 S-芳基半胱氨酸的方法。具体来说，本发明提供了从胱氨酸、半胱氨酸或丝氨酸开始制备 S-芳基半胱氨酸的对映体选择性方法。