N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)[3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide | 335004-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)[3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-N-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 335004-46-1
• 化学式: C₂₃H₁₉BrF₁₇NO₄S
• 分子量: 808.351
• InChiKey: FOTVPPLINRNDPH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺胺 、 N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)[3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(E,E)-1,11-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,11-bis[[3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonyl]-6-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diene
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  (heptadecafluorooctyl)benzene 在 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)[3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n

文献信息

• Preparation of Nitrogen-Containing 15-Membered Triolefinic Macrocycles: (E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes
  作者：Silvia Cerezo、Jordi Cortès、David Galvan、Elena Lago、Caroline Marchi、Elies Molins、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Javier Torrejón、Adelina Vallribera

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n

  日期：2001.1

  Three routes to (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes are described. Optimization of the preparation of key intermediates has opened the way to efficient synthesis of a broad variety of 15-membered, nitrogen-containing triolefinic macrocycles.

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。