((S)-2-p-Tolylsulfanyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-acetic acid ethyl ester | 220033-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ((S)-2-p-Tolylsulfanyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 220033-75-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃SSi
• 分子量: 378.608
• InChiKey: CVZZOYOZPIISHK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-p-Tolylsulfanyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-acetic acid ethyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到ethyl 2-[(1S)-1-hydroxy-2-(4-methylphenyl)sulfanylcyclohex-2-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的（R）-和（S）-2-乙氧羰基甲基-2-羟基-环己酮的合成

  摘要：

  2-对甲苯基亚磺酰基环己酮的亚磺酰基化可以在-78°C下用硫代磺酸盐实现。这些化合物与乙酸乙酯的烯醇盐的原位羟醛反应是高度立体选择性的（1,2-不对称诱导），可生成易于分离的β-羟基酯的非对映混合物（主要的构型取决于亚磺酰化剂）。并转化为对映体纯的标题酮。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00367-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S,2S)-1-hydroxy-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]cyclohexyl]acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ((S)-2-p-Tolylsulfanyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohex-2-enyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的（R）-和（S）-2-乙氧羰基甲基-2-羟基-环己酮的合成

  摘要：

  2-对甲苯基亚磺酰基环己酮的亚磺酰基化可以在-78°C下用硫代磺酸盐实现。这些化合物与乙酸乙酯的烯醇盐的原位羟醛反应是高度立体选择性的（1,2-不对称诱导），可生成易于分离的β-羟基酯的非对映混合物（主要的构型取决于亚磺酰化剂）。并转化为对映体纯的标题酮。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00367-x

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure (R)- and (S)-2-ethoxycarbonylmethyl-2-hydroxy-cyclohexanones
  作者：José L Garcı́a Ruano、David Barros、M.Carmen Maestro、Ana Alcudia、Inmaculada Fernández

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00367-x

  日期：1998.10

  with thiosulfonates. The in situ aldol reaction of these compounds with ethyl acetate enolate is highly stereoselective (1,2-asymmetric induction) and yields diastereomeric mixtures of β-hydroxyesters (the configuration of the major one being dependent on the sulfenylating agent) that can be readily separated and transformed into the enantiomerically pure title ketones.

  2-对甲苯基亚磺酰基环己酮的亚磺酰基化可以在-78°C下用硫代磺酸盐实现。这些化合物与乙酸乙酯的烯醇盐的原位羟醛反应是高度立体选择性的（1,2-不对称诱导），可生成易于分离的β-羟基酯的非对映混合物（主要的构型取决于亚磺酰化剂）。并转化为对映体纯的标题酮。