N-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenoxy)acetamide | 51816-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenoxy)acetamide
• 英文别名: (4-methoxy-phenoxy)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)；C-(4-Methoxy-phenoxy)-N-(2-hydroxy-aethyl)-acetamid；(4-Methoxy-phenoxy)-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)
• CAS: 51816-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• mdl: MFCD01198310
• 分子量: 225.244
• InChiKey: JKJGFRLXKMXTSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenoxy)acetamide 在 18-冠醚-6 、 水 、 potassium hydride 作用下， 生成 2-(4-甲氧基苯胺基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a076
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯氧乙酸 、 C.I.酸性橙108 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxyphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-accelerated Smiles rearrangements. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)anilines from N-(2-hydroxyethyl)(aryloxy)acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a076

文献信息

• Biosynthesis of Penicillins. VII.¹ Oxy- and Mercaptoacetic Acids
  作者：Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens、Joseph J. Corse、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01189a003

  日期：1948.9
• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 801
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cassebaum,H.; Uhlig,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 6, p. 1057 - 1066
  作者：Cassebaum,H.、Uhlig,K.

  DOI：——

  日期：——
• Silica Gel-Mediated Amide Bond Formation: An Environmentally Benign Method for Liquid-Phase Synthesis and Cytotoxic Activities of Amides
  作者：Xiao-Dong Yang、Xiang-Hui Zeng、Yuan-Hong Zhao、Xue-Quan Wang、Zhi-Qiang Pan、Liang Li、Hong-Bin Zhang

  DOI：10.1021/cc900135f

  日期：2010.5.10
• BAKER, W. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5140-5143
  作者：BAKER, W. R.

  DOI：——

  日期：——