3-(1H-吡咯-3-基)丙酸甲酯 | 150985-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(1H-吡咯-3-基)丙酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-(1H-pyrrol-3-yl)propanoate
• CAS: 150985-69-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: PCEAYWGTOUTECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.117
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡咯-3-基)丙酸甲酯 在 氰化钠 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以93%的产率得到Cystamidin A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cystamidin a (pyrrole-3-propanamide), a reported calpain inhibitor

  摘要：

  The reported calpain inhibitor cystamidin A (1a, pyrrole-3-propanamide) and a regioisomer, pyrrole-2-propanamide (1b) have been synthesized from the corresponding pyrrolecarboxaldehydes. The previously assigned structure of cystamidin A is confirmed. However, neither synthetic cystamidin A nor regioisomer Ib inhibits recombinant human calpain I. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00269-7
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(1H-吡咯-3-基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cystamidin a (pyrrole-3-propanamide), a reported calpain inhibitor

  摘要：

  The reported calpain inhibitor cystamidin A (1a, pyrrole-3-propanamide) and a regioisomer, pyrrole-2-propanamide (1b) have been synthesized from the corresponding pyrrolecarboxaldehydes. The previously assigned structure of cystamidin A is confirmed. However, neither synthetic cystamidin A nor regioisomer Ib inhibits recombinant human calpain I. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00269-7

文献信息

• Alkylation of β-(Hydroxymethyl)pyrroles:  A New Synthesis of Porphobilinogen and Other Trisubstituted Pyrroles for Photodynamic Therapy
  作者：Christine Y. De Leon、Bruce Ganem

  DOI：10.1021/jo961987j

  日期：1996.1.1
• .eta.2-Pyrrole complexes as synthons to alkaloid derivatives
  作者：L. Mark Hodges、Javier Gonzalez、Jason I. Koontz、William H. Myers、W. D. Harman

  DOI：10.1021/jo00070a006

  日期：1993.8

  Eta2-Pyrrole complexes, readily generated from the corresponding pyrrole and Os(NH3)5(OTf)3, are combined with Michael acceptors under appropriate conditions to yield selectively alpha- or beta-substituted 1H-pyrroles or 7-azabicyclo [ 2.2.1] heptanes.
• Synthesis of cystamidin a (pyrrole-3-propanamide), a reported calpain inhibitor
  作者：Ron Bihovsky、Israil Pendrak

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00269-7

  日期：1996.7

  The reported calpain inhibitor cystamidin A (1a, pyrrole-3-propanamide) and a regioisomer, pyrrole-2-propanamide (1b) have been synthesized from the corresponding pyrrolecarboxaldehydes. The previously assigned structure of cystamidin A is confirmed. However, neither synthetic cystamidin A nor regioisomer Ib inhibits recombinant human calpain I. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd