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sec-butyl-dithiocarbamic acid | 44647-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sec-butyl-dithiocarbamic acid
英文别名
sec-Butyl-dithiocarbamidsaeure;sek.-Butyl-dithiocarbamidsaeure;Butan-2-ylcarbamodithioic acid
<i>sec</i>-butyl-dithiocarbamic acid化学式
CAS
44647-53-2
化学式
C5H11NS2
mdl
MFCD19222450
分子量
149.281
InChiKey
IGWGOSUBNMGSIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sec-butyl-dithiocarbamic acid硫酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [(3aR,5S,6R,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl N-butan-2-ylcarbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    从环状硫酸盐合成 S-和 N-官能化的二硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外,这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂,对生物系统产生深远的影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201522
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳仲丁胺甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 sec-butyl-dithiocarbamic acid
    参考文献:
    名称:
    从环状硫酸盐合成 S-和 N-官能化的二硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外,这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂,对生物系统产生深远的影响。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201522
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