2-heptyloxy-5-nitro-pyridine | 400853-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-heptyloxy-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-Heptyloxy-5-nitro-pyridin；2-Heptoxy-5-nitropyridine；2-heptoxy-5-nitropyridine
• CAS: 400853-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: LZWYNNSISLKMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptyloxy-5-nitro-pyridine 在 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-heptyloxy-5-pyridinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 庚酸钠 在 正庚醇 作用下， 生成 2-heptyloxy-5-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  抑结核化合物；2-羟基-5-氨基吡啶的醚。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a063