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2-heptyloxy-5-nitro-pyridine | 400853-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-heptyloxy-5-nitro-pyridine
英文别名
2-Heptyloxy-5-nitro-pyridin;2-Heptoxy-5-nitropyridine;2-heptoxy-5-nitropyridine
2-heptyloxy-5-nitro-pyridine化学式
CAS
400853-18-1
化学式
C12H18N2O3
mdl
——
分子量
238.287
InChiKey
LZWYNNSISLKMAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-heptyloxy-5-nitro-pyridine氢氧化钾二甲基硫臭氧 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-heptyloxy-5-pyridinecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
    摘要:
    具有一个或两个取代基(如苯基、杂基和烷基)的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中,活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中,一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论,并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3601
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抑结核化合物;2-羟基-5-氨基吡啶的醚。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01197a063
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文献信息

  • Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
    作者:TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、HIROYUKI TAWADA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU、YUJIRO YAMAMOTO
    DOI:10.1248/cpb.30.3601
    日期:——
    Thiazolidine-2, 4-dione derivatives having one or two substituent (s) such as phenyl, heteryl and alkyl group (s) at the 5-position were synthesized and evaluated as aldose reductase inhibitors. Inhibition by the active compounds of the swelling of the lens in a rat-lens-culture assay was also measured. Among these compounds, a series of 5-(3, 4-dialkoxyphenyl) thiazolidine-2, 4-diones showed pronounced activities in both assays. Structure-activity relationships are discussed and a new approach to the synthesis of 5-arylthiazolidine-2, 4-diones is described.
    具有一个或两个取代基(如苯基、杂基和烷基)的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中,活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中,一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论,并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
  • Tuberculostatic Compounds. I. Ethers of 2-Hydroxy-5-aminopyridine
    作者:Harris L. Friedman、Leo D. Braitberg、Alexander V. Tolstoouhov、Edmond T. Tisza
    DOI:10.1021/ja01197a063
    日期:1947.5
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