3-(1H-吲哚-2-基)-苯酚 | 40756-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(1H-吲哚-2-基)-苯酚
• 英文名称: 2-(3-Hydroxyphenyl)-indol
• 英文别名: 3-(2-Indolyl)-phenol；3-indol-2-yl-phenol；3-(1H-indol-2-yl)phenol
• CAS: 40756-70-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD06245426
• 分子量: 209.247
• InChiKey: NEHVUPZZAIICMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  470.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吲哚-2-基)-苯酚 在 碘 、 氧气 、 碳酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以79 %的产率得到2-(3-羟基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  碘通过吲哚氧化裂解促进酰胺形成：新型喹唑啉-4(3H)-一和色胺酮合成

  摘要：

  一种通过选择性裂解 C-H 和 C 直接构建酰胺键的高效方法 使用碘促进的方法开发了吲哚结构中的 C 键。机理研究表明，分子氧活化形成超氧自由基是一个关键的中间步骤，为后续的氧化开环和分子间环化提供了前体。在温和且环境友好的条件下，以中等至良好的收率合成了多种喹唑啉-4(3 H )-酮和色胺酮。

  DOI：

  10.1039/d4ra01807a

文献信息

• Indoles, Derivatives, and Analogs Thereof and Uses Therefor
  申请人：Dalton James

  公开号：US20090142832A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Indole derivatives and analog compounds and pharmaceutical compositions comprising the same are provided. Also provided are methods of using these compounds to inhibit tubulin polymerization in a cell associated with a proliferative disease or to treat a cancer.

  本发明提供了吲哚衍生物和类似化合物以及包含其的制药组合物。同时还提供了使用这些化合物来抑制与增殖性疾病相关的细胞中的微管聚合或治疗癌症的方法。
• Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Cyanation Using Tertiary Amine Derived Isocyanide as a Cyano Source
  作者：Jiangling Peng、Jiaji Zhao、Ziwei Hu、Dongdong Liang、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/ol302372p

  日期：2012.9.21

  An unprecedented palladium-catalyzed cyanation of aromatic C-H bonds by using tertiary amine derived isocyanide as a novel cyano source was developed. Cu(TFA)(2) was used as a requisite stoichiometric oxidant. Mechanistic studies suggest that a tertiary carbon cation-based intermediate Is involved following the C-N bond breakage.
• METHODS FOR MODIFYING RNA SPLICING
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3638318A1

  公开（公告）日：2020-04-22
• US4024155A
  申请人：——

  公开号：US4024155A

  公开（公告）日：1977-05-17
• [EN] METHODS FOR MODIFYING RNA SPLICING<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODIFICATION DE L'ÉPISSAGE DE L'ARN
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018232039A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Described herein is an intronic recognition element for splicing modifier (iREMS) that can be recognized by a small molecule splicing modifier compound of Formula (I) provided herein or a form thereof, wherein W, X, A and B are as defined herein. In one aspect, methods for modifying RNA splicing to modulate the amount of a product of a gene, wherein a precursor RNA transcript transcribed from the gene that contains an intronic REMS is modified utilizing a splicing modifier compound of Formula (I), are described herein. In another aspect, methods for modifying RNA splicing to modulate the amount of an RNA transcript or protein product encoded by a gene, wherein a precursor RNA transcript transcribed from the gene is modified to comprise an intronic REMS utilizing a splicing modifier compound of Formula (I), are described herein.